بررسی تاثیر جهت‌گیری و تعداد واحدهای بورن- نیتروژن در موقعیت اسپوک نانوکاسه سومانن بر ویژگی آن

در این تحقیق، پیوندهای c=c در موقعیت اسپوک نانوکاسه سومانن با واحدهای b-n، در دو جهت‌گیری متفاوت جایگزین شده‌اند. بررسی محاسباتی ساختارها با استفاده از نظریه تابعی چگالی (dft) انجام شده است. تاثیر جهت‌گیری واحدهای n-b و همچنین تعداد آنها روی خواص اپتیکی غیرخطی (nlo) سومانن بررسی شده است. ساختارهای دوپ شده تغییرات چشمگیری در ساختار هندسی، اروماتیسیته و مقدار اولین فراقطبش پذیری (β0) نشان میدهند. در الگوی جهت‌گیری bn، با افزایش تعداد واحدهای bn، عمق نانوکاسه و گشتاور دوقطبی به طور خطی کاهش یافته و در ساختار 6bn به 0.0 d و 0.0 å می‌رسند. در جهت‌گیری دیگر (nb)، با افزایش تعداد واحدهای n-b، عمق نانوکاسه و گشتاور دو‌قطبی به طور خطی افزایش یافته و در ساختار 6nb به مقدار بیشینه (5.0 d و 1.808 å) می رسند. مقدار انرژی گپ (egap) در جایگزینی bn/cc هر دو جهت‌گیری کمتر از مولکول سومانن است. هم چنین کاهش مقادیر میانگین nics ساختارها نشان میدهد که آروماتیسیته ساختارهای bn-سومانن نسبت به نانوکاسه سومانن کاهش یافته است. خواص اپتیکی غیر خطی همه ساختارها در هر دو جهت‌گیری افزایش یافته است، به طوریکه مقدار β0 در ساختار 2bn-3 برابر با 953.1 au است که نسبت به مولکول اصلی 12 برابر شده است. نتایج این کار تحقیقاتی می تواند در طراحی مواد اپتیکی غیر خطی جدید مفید باشد.

Investigation of BN orientation effect and its number at spoke position of sumanene nanobowl on its properties

Abstract: : In this study, the C=C bonds at spoke position of sumanene nanobowl have been replaced with BN units in two different orientation patterns. The computational studies have been investigated employing the density functional theory (DFT). The effect of orientation of BN units and also the number of them have studied on nonlinear optical (NLO) properties of sumanene. The doped structures show the significant changes in geometric structure, aromaticity and the first static hyperpolarizability (β0) values. In BNorientation, with increasing number of BN units, bowl depth and dipole moment decrease linearly and reach to 0.0 Å and 0.0 D for 6BN structure. In another orientation (NB), bowl depth and dipole moment increase and reach to maximum values (1.808 Å and 5.0 D) in 6NB structure. It is found that the energy gap (Egap) is narrowed in BN/CC isosterism relative to the pristine sumanene. Also, the decrease of average NICS (Nucleus independent chemical shift) values indicate that aromaticity of BNsumanene structures has decreased compared to the sumanene nanobowl. The NLO properties of all structures has increased in both directions, so that the value of β0 in the 2BN3 structure is 953.1 au, which is 12 times that of the sumanene. The results of this research can be useful in designing new NLO materials.