مطالعه نظری ساختاری و الکترونی داروی s فنوپروفن با استفاده از محاسبات تابعیت چگالی

در این پژوهش، سنجش و بررسی اثرات نامستقر شدن الکترونی، برهمکنش‌های دوقطبی دوقطبی بر روی خواص ساختاری و الکترونی و میزان واکنش پذیری ساختار دو انانتیومر داروی فنوپروفن انجام شده است. محاسبات مکانیک کوانتومی تئوری تابع چگالی الکترونی برای دستیابی به اطلاعات ساختاری و رفتار دینامیکی دو انانتیومر داروی فنوپروفن در فاز گازی و حلال، در سطح نظری b3lyp و سری پایه631g*  و نیز پارامترهای پوشانندگی (nuclear magnetic resonance) nmr با استفاده از روش (gaugeindependent atomic orbitals) giao انجام شد. همچنین تحلیل nbo (natural bond orbital) برای محاسبه اثرات انتقال الکترونی ناشی از برهمکنش استریو الکترونی و ممان های دوقطبی، اندیس های واکنش پذیری، انرژی اوربیتال های مولکولی و گپ انرژی، نمودار دانسیته سطحdos  (density of staters) و دانسیته بار اتمی مولیکن انجام شد. با توجه به نتایج حاصل از محاسبات انرژی هر دو انانتیومر داروی فنوپروفن، چپ گرد (s) و راست گرد (r) انرژی یکسانی دارند و با توجه به مطالعات تجربی انجام شده انانتیومر s پایدارتر است در نتیجه محاسبات بر روی انانتیومر sفنوپروفن انجام شده است. نتایج حاصل از محاسبات نظری در سطح b3lyp/6 31g* نشان داد، گپ انرژی انانتیومر داروی sفنوپروفن (الکترون ولت 5.5265 =eg) است. تعیین اندیس های واکنش پذیری داروی sفنوپروفن، نشان دهنده میزان الکترونخواهی و سختی بالا (پایداری) و واکنش پذیری کم این ترکیب است.

Theoretical Study of structural and electronic of S Fenoprofen drug by Density Functional Calculation

In this study is to measure and evaluate the effects of electron instability, dipoledipole interactions on the structural and electronic properties, and the structural reactivity of the Fenoprofen drug. Quantum mechanical calculations of electron density function theory were performed to obtain the structural information and the dynamic behavior of two Fenoprofen enantiomers in the gas and solvent phases, at the B3LYP/631G* level of theory, and Nuclear Magnetic Resonance (NMR) shielding tensors were calculated by using the Gauge Independent Atomic Orbital (GIAO) method. Also, NBO (Natural Bond Orbital) analysis was performed to calculate the effects of electron transfer due to the interaction of electron stereo and dipole moments, reactivity indices, the energy of molecular orbitals, and bond gaps energy, the density of state (DOS), and molecular atomic charge density.According to the results of the energy calculations of both enantiomers, it was found that both Fenoprofen’s enantiomers, lefthanded (S) and righthanded (R) have the same energy, and also according to the experimental studies, the Senantiomer is more stable, so the rest of the calculations have been performed on the SFenoprofen enantiomer. The results of theoretical calculations at the level of B3LYP/631G* showed that the energy gap of the enantiomer is SFenoprofen (Eg =5.5265 eV). Determination of reactivity indices of SFenoprofen indicates high electron demand and hardness (stability) and low reactivity of this compound.