بررسی ویژگی‌های نوری، ساختاری و الکتریکی لایه‌نازکcuinse2 به روش اسپری گرماکافت با بهینه‌سازی میزان سدیم در ساختار

لایه جاذب، قلب یک سلول خورشیدی است که در عملکرد آن نقش مهمی ایفا می‌کند. در سال‌های اخیر cu(in,ga)se2 به‌عنوان لایه جاذب در سلول های خورشیدی کلکوژنی بسیار موردتوجه بوده است. در این پژوهش از روش لایه‌نشانی ارزان، سریع و با قابلیت تجاری اسپری گرماکافت به‌منظور ساخت لایه‌های ciseاستفاده‌شده است. سپس تاثیر زمان غوطه‌وری نمونه‌ها در محلول حاوی سدیم بر ویژگی‌های الکتریکی، نوری، ساختاری و ریخ‌شاسی لایه‌های اسپری شده بررسی و مقدار بهینه سدیم در ساختار معرفی شده است. آنالیزهای انجام‌شده برای بررسی ویژگی‌های مذکور، شامل الگوی پراش پرتوایکس (xrd)، میکروسکوپ الکترونی گسیل میدانی (fesem) با قابلیت آنالیز عنصری (eds)، طیف‌سنجی عبوری (uvvis)، آنالیز الکتروشیمیایی موت‌شاتکی و اندازه‌گیری منحنی جریان– ولتاژ در تاریکی بوده است. نتیجه‌ها نشان می‌دهد که تغییر زمان غوطه‌وری در محلول و در نتیجه مقدارسدیم در ساختار، بر بلورینگی و ویژگی‌های ریخت‌شناسی لایه‌ها اثرگذار است. لایه‌های به‌دست آمده از زمان غوطه‌وری 15 دقیقه در مقایسه با زمان‌های 5 و 10 دقیقه ریزدانه‌تر بوده و در تصویرهای سطح مقطع عرضی نیز متخلخل هستند. درحالی‌که بهترین بلورینگی و بیش‌ترین تحرک‌پذیری حفره (cm2/v.s110 ~) برای نمونه با زمان غوطه‌وری 10 دقیقه به‌دست آمده است. با وجود آن‌که، همه لایه‌ها دارای رسانایی نوع p هستند، چگالی حامل‌های پذیرنده با نفوذ سدیم در ساختار از ­1019~تا­cm3­1017 ~ تغییر کرده است. اگرچه، سطح‌های انرژی ساختار نواری با تغییر زمان غوطه‌وری تغییر قابل‌مشاهده‌ای نمی‌کند. البته با تغییر زمان غوطه‌وری گاف انرژی مستقیم از 38/1 تا ev 41/1 تغییر کرده است. به طوری‌که پهن‌شدگی گاف انرژی با مقدار­ ev 41/1 برای مقدار بهینه سدیم با زمان غوطه‌وری 10 دقیقه قابل‌مشاهده است. به‌طورکلی با توجه به نتیجه‌های به‌دست آمده از این پژوهش می‌توان با بهره‌گیری از مقدارهای بهینه شده سدیم در ساختار سلول خورشیدی از لایه cise:na در ساختارهای متفاوت اپتو الکترونیکی بهره برد.

Investigation of optical, structural and electrical properties of CuInSe2 thin layer by thermal spray pyrolysis method by optimizing the amount of sodium in the structure

: Zeolite Y, MIL53, and zeolite – MOF nanocomposite were synthesized. Synthesized samples were evaluated using Xray diffraction, scanning electron microscopy, energy dispersive XRay spectroscopy and transmission electron microscopy. The XRD profiles of the zeolite Y /MIL53 nanoporous coordination polymer nanocomposite depicted diffraction peaks that had been ascribed to individual MIL53 MOF and zeolite Y. Based on the transmission electron microscopy result of the nanocomposite, it was determined that the compound was synthesized with a coreshell structure. TEM image of the consisted of two regions. One dark region related to Zeolite Y with a diameter of about 500 nm and light part with an average diameter of 60 nm that related to the MIL53 shell. The EDX spectra of the core@shell sample show that the nanocomposite contained O, C, Al, Na, and Si elements. In this research, disk diffusion method and MIC were used to evaluate the antibacterial activity of prepared samples on gramnegative (E. coli and Pseudomonas aeruginosa) and grampositive (S. aureus) compared to standard commercial antibiotic disks. Nanocomposite exhibited antibacterial activity with minimal inhibitory concentration of 55 µg/mL against E. coli, Pseudomonas aeruginosa and S. aureus.