بررسی نقش سیستم کانابینوئیدی پوستۀ هستۀ آکومبنس در تثبیت حافظه اجتنابی غیرفعال در رت های نر نژاد ویستار

سیستم های نوروترانسمیتری و نورومودولاتوری متعددی در تشکیل حافظه موثرند که از میان آنها سیستم اندوکانابینوئیدی با تعدیل ترشح بسیاری از نوروترانسمیترها نقش تعیین کننده ای در شکل گیری حافظه دارد. به نظر می رسد که هستۀ آکومبنس با داشتن جایگاهی در مرکز مدارهای نورونی سیستم لیمبیک نقش یکپارچه سازی و تثبیت اطلاعات ورودی از سایر بخش های مغز را برعهده دارد. در این مطالعه تاثیر تزریق دو طرفه عوامل تحریکی و مهاری رسپتور کانابینوئیدی به داخل پوستۀ آکومبنس بر فرآیند تثبیت حافظه در رت های نر بالغ، با استفاده از مدل یادگیری اجتنابی غیرفعال تحت بررسی قرارگرفته است. نتایج نشان دادند که تزریق acpa به عنوان آگونیست رسپتور (cb1  (6 ng/rat  به داخل پوستۀ آکومبنس بلافاصله پس ازمرحلۀ آموزش، تثبیت حافظۀ اجتنابی را کاهش می دهد، درحالی که تزریق آنتاگونیست آن (am251) با دوزهای مختلف هیچ اثری بر تثبیت حافظه اجتنابی ندارد. به هرحال تزریق توام am251   60 ng/rat  با دوز موثر acpa توانست از ایجاد اختلال در تثبیت حافظه توسط acpa، جلوگیری کند. این نتایج نشان می دهند که سیستم کانابینوئیدی پوستۀ آکومبنس به عنوان یک سیستم تعدیل کننده، احتمالاً در فرآیند تثبیت حافظه های آزاردهنده از جمله حافظۀ اجتنابی غیرفعال دخالت دارد.

The role of cannabinoid system in consolidation of passive avoidance memory in the shell of nucleus accumbens in male Wistar rats

There are multiple neurotransmitters and neuromodulator systems mediating memory formation among which the endocannabinoid system plays a critical role in the memory formation by modulating the release of many neurotransmitters. Nucleus accumbens appears to have a site in the central of neuronal circuits of the limbic system and to be responsible for the integration and consolidation of inputs from other parts of the brain. In this study the influence of bilateral intra-nucleus accumbens shell microinjections of cannabinoid receptor agents on memory consolidation in adult male rats using passive avoidance task was investigated. The results showed that the intra-accumbens shell microinjection of ACPA as a CB1 receptor agonist (6 ng/rat) immediately after training decreased passive avoidance memory consolidation, while administration of its antagonist (AM251) at different doses did not affect passive avoidance memory consolidation. However, co-administration of AM251 (60 ng/rat) with an effective dose of ACPA prevented the impairment memory consolidation induced by ACPA. These results suggest that the accumbens shell cannabinoid system as a modulating system is involved in aversive memory consolidation including passive avoidance memory.