تاثیر پپتید آنتاگونیست vegfb بر میزان بیان mir-210 در سرطان پستان مدل موشی

سرطان پستان چهارمین سرطان شایع در سراسر جهان است و زمانی اتفاق می‌افتد که سلول‌های پستان به طور غیر قابل کنترلی تقسیم شوند و تومور تشکیل بدهند. رگ زایی یکی از عوامل مهم در رشد و حفظ هموستاز سلول در شرایط طبیعی و پاتولوژیک است و vegfs از مهم‌ترین عوامل موثر در رگ زایی هستند. mir210 از طریق ارتباط با vegf در رگ زایی نقش مهمی ایفا می کند. در این مقاله تغییرات بیان mir210 در پاسخ به پپتید ضد رگ زایی آنتاگونیست vegfb (موسوم به vegb1) در موش های ماده نژاد balb/c، دارای تومور پستان القاء شده با رده سلولی 4t1 مطالعهشد. گروه تحت درمان مقادیر 1mg.kg1 و 10mg.kg1 از پپتید و گروه کنترل، pbs را به طریق درون صفاقی (ip) به مدت دو هفته دریافت کردند. چهارده روز پس از تیمار، بافت پستانی از هر دو گروه حیوانات جداسازی و میزان بیان mir210 بررسی شد. تحلیل آماری نتایج با استفاده از one way anova بیانگر وجود اختلاف معنا دار در میزان بیان mir210 میان گروه‌های تیمارشده با مقادیر مختلف vegb1 بود. همچنین بیان این ژن میان گروه های تیمار شده با پپتید با نمونه های شاهد تفاوت معنی دار داشت ( p<0.05 ). در موش های تیمار شده با یک میلی گرم بر کیلوگرم از vegb1 میزان بیان mir210، 42 درصد کاهش بیان داشت، اما کاهش 90 درصدی بیان mir210 در موش های تیمار شده با 10میلی گرم بر کیلوگرم vegb1 مشاهده گردید که نشان دهنده عملکرد مهاری پپتید آنتاگونیست vegb1 در مقادیر مختلف است.

The effect of a VEGFB antagonist peptide on the expression level of miR-210 in a mouse model of breast cancer

Breast cancer is the fourth common cancer worldwide and occurs when breast cells begin to uncontrolled division and tumor formation. Angiogenesis is one of the essential factors in cell growth and maintenance of homeostasis in the natural and pathological conditions, while VEGFs are the most critical factors in angiogenesis. MiR210 plays an important role in the angiogenesis via association with VEGF. Here, the miR210 expression changes in response to a VEGFB antagonist peptide, called VEGB1, was studied in female BALB/c mice bearing 4T1 cell line induced breast tumor. The treated group received 1mg.kg1 and 10mg.kg1 of the peptide and the control group received PBS intraperitoneally during two weeks. Both of the animal groups underwent a resection of breast tissue 14 days after treatment and miR210 expression level was investigated. Statistical analysis by Onway ANOVA showed that the expression level of miR210 gene had significant differences among the groups treated with various doses of VEGB1. Also, the gene expression was significantly different between peptidetreated groups and control samples (p<0.05). MiR210 expression level had 42% reduction in mice treated with 1mg.kg1 of VEGB1, while 90% was seen in mice treated with 10mg.kg1 of VEGB1 showing the inhibitory function of VEGB1 antagonist peptide at different doses.