تاثیر یون های منیزیم و کلسیم و ph درتحرک اسپرم ماهی قزل آلای خال قرمز salmo trutta linnaeus, 1758

این مطالعه جهت بررسی تاثیر محلول های فعال کننده واجد غلظت های مختلف کلسیم، منیزیم و تغییر ph در محلول استاندارد لقاح بیلارد بر میزان تحرک اسپرم قزل آلای خال قرمز انجام شد. مولدین نر پس از صید و بیهوشی اسپرم گیری شدند. تمام نمونه های اسپرم در ادامه با یکدیگر مخلوط شده و میزان تراکم اسپرم و اسپرماتوکریت آن به ترتیب برابر 0/87&± 10/30 میلیارد در میلی لیتر و 0/23&± 58/0 درصد محاسبه شد. محلول های فعال کننده آزمایشی با افزودن یون های دو ظرفیتی شامل کلسیم و منیزیم با غلظت 1، 2 و 3 میلی مول بر لیتر به محلول بیلارد تهیه شد. سه تیمار دیگر نیز با تغییر در میزان ph محلول بیلارد (8، 8/30 و 9) آماده شدند. سپس مدت زمان تحرک اسپرم در هر یک از محلول های لقاح تعیین و با محلول استاندارد بیلارد (تیمار شاهد) مقایسه شد. بیشترین مدت زمان تحرک اسپرم ماهی قزل آلای خال قرمز در محلول لقاح حاوی 1 میلی مول یون کلسیم با مدت زمان 8/6&± 64/7 ثانیه مشاهده گردید که اختلاف معنی داری با تیمار ph برابر 8/50 نداشت (p<0/01). کمترین مدت زمان تحرک اسپرم نیز در محلول لقاح با ph برابر 9/5 با مدت زمان 2/6&± 24/3 ثانیه نسبت به سایر تیمارها ثبت گردید (p<0/01). تفاوت معنی داری نیز بین مدت زمان تحرک اسپرم در تیمار حاوی محلول استاندارد بیلارد (تیمار شاهد) با تیمارهای حاوی 1 میلی مول منیزیم، 2 میلی مول منیزیم و ph برابر 8 مشاهده نگردید (p<0/01). بیشترین مدت زمان تحرک اسپرم ماهی قزل آلای خال قرمز در محلول لقاح حاوی 1 میلی مول یون کلسیم نسبت به سایر یون های دو ظرفیتی مشاهده گردید. بنابراین نوع و غلظت یون های دو ظرفیتی و ph محلول های فعال کننده می توانند تحرک اسپرم ماهی را تحت تاثیر قرار دهند

The effect of pH, calcium and magnesium ions on sperm motility of Brown Trout Salmo trutta Linnaeus, 1758

This study was conducted to investigate the effect of activating solutions containing different concentrations of calcium, magnesium and pH change in the Billard standard fertilization solution on sperm motility of brown trout. Sperm catching from the male fish was done after anesthetizing. Sperm samples were then mixed together and density (87.0&plusmn;30.10 million per milliliter) and spermatocrit (23.0&plusmn;0.58%) of the pooled sample were calculated. Experimental activating solutions were prepared by addition of bivalent ions of calcium and magnesium with a concentration of 1, 2, and 3 mmol L1 in the Billard solutions. Three other experimental groups were prepared by making changes in the PH of Billrd solution (8, 8.3, and 9). Then, Sperm motility in each experimental solutions and standard solution Billard (control) were compared. The highest Sperm motility of brown trout was found in the solution containing 1 mM calcium ion with the 64.7&plusmn;8.6 s, which did not show significant difference with the solution containing pH 8 (p>0.01).The minimum duration of sperm motility was also recorded in pH 9.5 fertilization solution with the time of 24.3&plusmn;2.6 s compared to the other treatments (p<0.01). Also, no significant difference was found in duration of sperm motility between Billard standard solution (control treatment) with treatments containing 1 mM magnesium, 2 mM magnesium and pH 8.5 (p>0.01). Among bivalent ions the most motility of brown trout sperm was observed in the solution containing 1mM calcium. Therefore, the type and concentration of bivalent ions followed by the pH in activating solutions could put the sperm motility under control