بیان نشانگرهای کبدی در سلول‌های بنیادی مزانشیمی ژله وارتون بند ناف توسط عصارۀ سلول کبد موش

مقدمه: برای پیدا کردن منابع مناسب در جایگزینی پیوند کبد تلاش هایی صورت گرفته شده است. ژله وارتون یک منبع نامحدود از سلول های بنیادی است که می تواند در سلول درمانی و مهندسی بافت به کار رود. در این مطالعه بررسی کردیم که آیا سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق شده از ژله وارتون بند ناف می توانند در حضور عصارۀ عاری از سلول کبد موش به سلول های کبدی تمایز یابند. مواد و روش ها: سلول های بنیادی مزانشیمی از بند ناف جدا شدند. سلول ها توسط استرپتولیزین o در حضور عصارۀ عاری از سلول کبد موش به مدت 21 روز نفوذپذیر شدند. به منظور ارزیابی تمایز و تغییرات ریخت شناسی، ایمونوهیستوشیمی برای سیتوکراتین 18 و 19 برای سلول های تمایز یافته و کنترل انجام شد. سنجش عملکرد توسط روش رنگ آمیزی pas انجام شد. یافته ها: فنوتیپ سلول های بنیادی مزانشیمی در حضور عصارۀ عاری از سلول کبدی به سلول های چند ضلعی تغییر پیدا کرد. ایمونوهیستوشیمی بیان سیتوکراتین 18 و 19 در سلول های تمایز یافته را نشان داد. ذخیره سازی گلیکوژن در سلول های تمایز یافته توسط رنگ آمیزی pas خاصیت عملکردی سلول های تمایز یافته را نشان داد. نتیجه گیری: به نظر می رسد که عوامل موجود در عصاره می توانند سبب تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی ژله وارتون بند ناف به سلول های کبدی عملکردی شوند.

Expression of Hepatocyte Markers in Wharton’s Jelly Mesenchymal Stem Cells Using Mouse Liver Cell Extract

Introduction: Efforts have been taken to find appropriate sources to replace liver transplantation. Wharton rsquo;s jelly is an unlimited source of stem cells that can be used in cell therapy and tissue engineering. In this study we investigated whether Wharton rsquo;s jellyderived mesenchymal stem cells (WJMSCs) could transdifferentiate into hepatocyte in the presence of mouse liver cellfree extract. Materials and Methods: Mesenchymal stem cells (MSCs) were isolated from the umbilical cord. The cells were permeabilized by Sterptolysin O in the presence of mouse liver cellfree extract for 21 days. To evaluate differentiation and morphological changes, immunostaining for cytokeratin 18 and 19 were performed for differentiated and control cells. Functional assays were done by periodic acid Schiff (PAS) stain. Results: The phenotype of treated MSCs in the presence of liver cellfree extract changed into polygonal cells. Immunostaining demonstrated the expression of cytokeratin 18 and 19 in differentiated cells. Glycogen storage in differentiated cells revealed by PAS staining indicated functional property of differentiated cells. Conclusion: It seems that factors existing in the extract able to transdifferentiate WJMSCs into functional hepatocyte.