بررسی فاکتور نوروتروفیک مشتق از مغز و حافظۀ کاری در مدل حیوانی اوتیسم القاء شده با والپروئیک اسید

مقدمه: اوتیسم، یک اختلال تکاملی عصبی پیچیده است که توسط اختلالات اجتماعی، مشکلات ارتباطی، الگوهای محدود، تکراری و کلیشه ای از رفتارها توصیف می شود. تغییر در سطح سرمی فاکتور نوروتروفیک مشتق از مغز در سبب شناسی اوتیسم نقش مهمی را ایفاء می کند. به هر حال نیاز است سطوح سرمی و مکانیسم عمل فاکتور نوروتروفیک مشتق از مغز در اوتیسم مشخص شود. لذا این مطالعه به بررسی تعیین سطوح سرمی فاکتور نوروتروفیک مشتق از مغز و ارتباط آن با حافظۀ کاری در مدل حیوانی اوتیسم القاء شده با والپروئیک اسید می پردازد. مواد و روش ها: موش های صحرایی ماده نژاد اسپراگ داولی به دو گروه دریافت کنندۀ فسفات بافر سالین و گروه دریافت کنندۀ والپروئیک اسید تقسیم شدند. موش های صحرایی باردار والپروئیک اسید (500 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن درون صفاقی) یا فسفات بافر سالین را 12/5 روز بعد از بارداری دریافت نمودند. نوزادان را در 30 و 60 روز پس از تولد مورد ارزیابی قرار دادیم. به منظور سنجش تغییر حافظۀ کاری و رفتارهای تناوبی حیوانات، آزمون مازy شکل استفاده شد. بهrlm علاوه، سطح سرمی فاکتور نوروتروفیک مشتق از مغز به روش الایزا مورد سنجش قرار گرفت. یافته ها: افزایش رفتارهای تناوبی در آزمون ماز y شکل در گروه دریافت کنندۀ والپروئیک اسید در مقایسه با موش های صحرایی کنترل مشاهده شد. سطوح سرمی فاکتور نوروتروفیک مشتق از مغز در موش های صحرایی گروه والپروئیک اسید به طور قابل توجهی از گروه فسفات بافر سالین بالاتر بود. نتیجه گیری: افزایش فاکتور نوروتروفیک مشتق از مغز همراه با افزایش رفتارهای تناوبی در موش های صحرایی دریافت کنندۀ والپروئیک اسید همراه بود که نقش حیاتی این پروتئین را در حافظۀ کاری افراد مبتلا به اوتیسم پیشنهاد می دهد.

The Evaluation of Brain Derived Neurotrophic Factor and Working Memory in Valproic Acid Animal Model of Autism

Introduction: Autism, a complex neurodevelopmental disorder, is characterized by social impairments, communication difficulties, as well as restricted, repetitive, and stereotyped patterns of behavior. Changes in serum level of brainderived neurotrophic factor (BDNF) play a role in autism etiology. However, the serum levels and the mechanism of action of BDNF in autism are needed to be elucidated. Therefore, this study was aimed to determine the serum levels of BDNF and its relation with working memory in valproic acid animal model of autism. Materials and Methods: Female Sprague Dawley rats were divided into two PhosphateBuffered Saline receiver (PBS) and Valproic Acid receiver (VPA) groups. The pregnant rats were recieved VPA (500 mg/kg/ip) or PBS for 12.5 days after gestation. We evaluated the offspring in postnatal days 30 and 60. To measure changes in working memory and the periodic behaviors of the animals, Y maze test was used. In addition, the serum levels of BDNF were determined by ELISA method. Results: Increased alteration behavior was observed in Ymaze test among offspring received VPA group compared to control rats. The serum levels of BDNF in VPA rats were significantly higher than PBS group. Conclusion: BDNF increases accompanied by enhancement of periodic behaviors in VPA rats suggested a crucial role of this protein in working memory of autistic individuals.