سنجش اثرات آنتی‌اکسیدانی و محافظتی گیاه بادرشبو (Dracocephalum Moldavica) بر سمیت القاء شده توسط پپتید بتا آمیلوئید در سلول‌های Pc12

مقدمه: تجمع بیش ازحد پپتید بتا آمیلوئید، جزء اصلی پلاک های پیری در بیماری آلزایمر، از طریق القای استرس اکسیداتیو باعث مرگ نورونی می گردد. گیاهان دارویی از خانواده نعناعیان دارای فعالیت آنتی اکسیدانی می باشند. به علاوه ویژگی های حفاظت عصبی گون های دیگر این خانواده گزارش شده است. مواد و روش ها: قسمت های هوایی گیاهان با اتانول و آب با استفاده از روش ماسراسیون عصاره گیری شدند. فعالیت آنتی اکسیدانی عصاره توسط مهار رادیکال 2،2دی فنیل1پیکریل هیدرازیل ارزیابی گردید. سلول های pc12، با غلظت های مختلف عصاره در محیط کشت یک ساعت قبل از انکوباسیون با پپتید بتا آمیلوئید انکوبه شدند. سمیت سلولی و نشانگرهای زیستی استرس اکسیداتیو 24 ساعت پس از افزودن پپتید بتا آمیلوئید توسط سنجش mtt مورد ارزیابی قرار گرفتند. یافته ها: bht در سه غلظت 0/01، 0/1 و 1 میکروگرم بر میلی لیتر فعالیت ضد رادیکالی بالاتری نسبت به عصارۀ بادرشبو داشت. اگرچه در غلظت های بالاتر، عصاره گیاه یک فعالیت ضد رادیکالی بالاتری را نسبت به bht نشان داد. عصاره گیاه در محدوده غلظت 100- 0/01 میکروگرم بر میلی لیتر هیچ اثر سمی ای را بر روی سلول های pc12 نشان نداد. عصاره گیاه در غلظت های 1، 10 و 100 میکروگرم بر میلی لیتر سلول ها را در برابر سمیت بتا آمیلوئید محافظت نمودند و در غلظت 10 میکروگرم بر میلی لیتر توانست از تغییرات نشانگرهای زیستی استرس اکسیداتیو القاء شده توسط بتا آمیلوئید جلوگیری نماید. نتیجه گیری: عصاره گیاه بادرشبو از سمیت پپتید بتا آمیلوئید از طریق مهار مسیرهای استرس اکسیداتیو جلوگیری می کند و شاید در درمان بیماری آلزایمر مفید باشد.

Evaluation of Antioxidant and Protective Effects of Dracocephalum Moldavica Extract on Beta-Amyloid Peptide-Induced Toxicity in PC12 Cells

Introduction: Excessive accumulation of betaamyliod peptide, the major component of senile plaques in Alzheimer disease (AD), causes neuronal death through induction of oxidative stress. The medicinal plants from the Lamiaceae family contain the antioxidant activity. Moreover, neuroprotective properties of other species of this family have been reported. Materials and Methods: Aerial parts of the plants were extracted with ethanol and water using maceration method. Antioxidant activity of the extract was evaluated by 2, 2diphenyl1picrylhydrazyl radical scavenging. PC12 cells were incubated with different concentrations of the extract in culture medium 1h prior to incubation with amyloid beta peptide. Cell toxicity and biomarkers of oxidative stress were assessed 24h after addition of amyloid beta peptide by MTT assay. Results: Butylated hydroxytoluene )BHT( at concentrations of 0.01, 0.1, and 1 micro g/ml had higher antiradical activity than Dracocephalum moldavica extract. However, at higher concentrations, plant extract showed a higher antiradical activity than BHT. The plant extract at the concentration range of 0.01100 micro g/ml did not show any toxic effect on PC12 cells. The plant extract at concentrations of 1, 10, and 100 micro g/ml protected cells against beta amyloid toxicity and at concentration of 10 micro g/ml was able to prevent biomarkers changes of oxidative stress induced by beta amyloid. Conclusion: The extract of Dracocephalum moldavica prevents the toxicity of amyloid beta peptide by inhibiting the oxidative stress pathways and may useful in the treatment of AD.