ایمونوتراپی تومورهای گلیوبلاستوم چند شکلی: از مطالعات پایه تا کارآزمایی‌های بالینی

مقدمه: گلیوبلاستوم چند شکلی یکی از رایج ترین و مهلک ترین تومورهای مغزی اولیه بدخیم در بزرگسالان است و یکی از گروه تومورهایی است که به عنوان گلیوما ارجاع داده می شود. انیستیتو ملی سرطان تخمین زده است که هر ساله 23000 بزرگسال با گلیوبلاستوم چند شکلی در آمریکا تشخیص داده می شوند و کمتر از 5% آن ها 5 سال پس از تشخیص زنده باقی می مانند. بنابراین راهبردهای درمانی نوین برای هدف قرار دادن و کشتن سلول های گلیوبلاستوم چند شکلی به شدت نیاز به افزایش کارایی درمان دارد. ایمونوتراپی دارای پتانسیل القای مصونیت به منظور حذف سلول های گلیوبلاستوم چند شکلی است که ممکن است دارای توانایی انتشار در سرتاسر سیستم عصبی مرکزی باشند. نتیجه گیری: در مقالۀ مروری حاضر آخرین تحولات در خصوص ایمونوتراپی پیش بالینی برای گلیوما مورد بحث قرار خواهد گرفت که شامل آزادسازی موضعی سایتوکاین های پیش التهابی مانند؛ flt3l، اینترفرون های نوع 1، اینترلوکین 2، اینترلوکین 4 و اینترلوکین 12 با بهره گیری از حاملین ژن درمانی و سلول های بنیادی مغزی یا مهار واسطه های سرکوب کنندۀ ایمنی مانند tgf beta، fasl و stat3 فسفوریله، می باشند. راهبردهای نوین ایمونوتراپی نیز در کارآزمایی های بالینی مورد استفاده در بیماران گلیوبلاستوم چند شکلی مورد بررسی قرار گرفته اند که آن را یک ابزار نوید بخشی در درمان های آینده برای گلیوبلاستوم چند شکلی می سازد.

Immunotherapy of Glioblastoma Multiforme Tumors: From Basic to Clinical Trial Studies

Introduction: Glioblastoma multiforme (GBM) is the most common and deadliest of malignant primary brain tumors in adults and is one of a group of tumors referred to as gliomas. The National Cancer Institute estimates that 23,000 adults were diagnosed with GBM every year in USA, and less than 5% survive 5 years postdiagnosis. Thus, novel therapeutic strategies to target and kill GBM cells are desperately needed to increase the efficiency of therapy. Immunotherapy has the potential of inducing the immunity to remove GBM cells that might have spread throughout the central nervous system. Conclusion: In current review, the latest developments in preclinical immunotherapy for glioma will be discussed, which involve the local delivery of proinflammatory cytokines, such as Flt3L, Type I IFNs, IL2, IL4, and IL12 using gene therapy carriers and neural stem cells, or the blockade of immunesuppressive mediators, such as TGF beta, FasL and phosphorylated STAT3. New immunotherapeutic strategies have also been evaluated in clinical trials applied in GBM patients, which makes it a promising tool in the future treatments for GBM.