اثرات والپروات سدیم بر روند یادگیری و حافظه در مدل تری متیل تینی بیماری آلزایمر

مقدمه: تری متیل تین (tmt) به عنوان یک ترکیب نوروتوکسیک به خصوص در هیپوکامپ عمل می کند و در نتیجه موجب اختلالات شناختی و حافظه در انسان و حیوانات می شود. اثرات مفید والپروات سدیم (vpa) در عملکردهای شناختی مغز نیز پیشنهاد شده است. در مطالعۀ حاضر اثر vpa در نقایص یادگیری و حافظۀ ناشی از تری متیل تین در موش های صحرایی، با استفاده از ماز آبی موریس مورد بررسی قرار گرفت. مواد و روش ها: 23 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار به گروه های کنترل، tmt و tmt+vpa تقسیم شدند. tmt به صورت تک دوز (12 میلی گرم/کیلوگرم) در گروه های tmtو نیز tmt+vpa تزریق شد. حیوانات گروه tmt+vpa،ده میلی گرم/کیلوگرم vpa به صورت روزانه به مدت دو هفته دریافت کردند. سپس تست ماز آبی موریس برای همه گروه ها انجام شد. یافته ها: نتایج نشان داد مقیاس تاخیر و مسیر پیموده شده برای رسیدن به سکوی پنهان در گروه tmt به طور معنی داری بالاتر از گروه کنترل بود. درمان با 10 میلی گرم/کیلوگرم از vpa، از افزایش زمان تاخیر و مسیر پیموده شده ناشی از tmt جلوگیری کرد. تفاوت معنی داری بین گروه tmt+vpa با گروه کنترل وجود نداشت. نتیجه گیری: نتایج مطالعۀ حاضر نشان داد که vpa از نقایص حافظۀ ناشی از tmt جلوگیری می کند. تحقیقات بیشتری جهت توضیح دادن مکانیسم فعالیت محافظت نورونی vpa در مدل tmt نیاز است.

The Effects of Sodium Valproate on Learning and Memory Processes in TrimethyltinModel of Alzheimer’s Disease

Introduction: Trimethyltin (TMT) acts as a potent neurotoxic compound, especially in the hippocus and therefore, it induces cognitive and memory impairments in both human and animals. The beneficial effects of sodium valproate (VPA) on cognitive functions of the brain havebeen suggested.In the present study, the effect of VPA on learning and memory deficits induced by trimethyltin was investigated in rats using Morris water maze test. Materials and Methods: Twenty three male Wistar rats were divided into control, TMT and TMT+VPA groups. TMT was injected as a single dose (12 mg/kg) in the TMT as well as TMT+VPA groups. Animals of the TMT+VPA group were treated by 10 mg/kg of the VPA daily for 2 weeks. Then, Morris water maze test was performed for all groups. Results: The escape latency and traveled path to reach the platform in the TMT group were significantly higher than control group.Treatment with VPA 10 mg/kg prevented prolongation of escape latency and traveled path induced by TMT application. There were no significant differences between TMT+VPA and control groups. Conclusion: The results of the present study showed that valproic acid prevented TMTinduced memory deficits. Further investigations are needed to elucidate the mechanism of neuroprotective action of VPA in TMT model.