اثر سینرژیستی تمرین تناوبی شنای شدید و مصرف اسید گالیک بر مکانیسم‌‌های تحمل درد در مدل حیوانی بیماری پارکینسون

مقدمه: هدف مطالعه حاضر، بررسی اثر همزمان یک دوره شنای تناوبی شدید همراه با مصرف مکمل اسید گالیک بر مکانیسم‌های تحمل درد در مدل حیوانی بیماری پارکینسون بود. مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی، 35 سرموش نر صحرایی نژاد ویستار 8 -10 هفته‌ای به طور تصادفی در پنج گروه (1) کنترل سالم، (2) کنترل بیمار، (3) اسید گالیک، (4) تمرین شنا و (5) تمرین شنا+ اسید گالیک قرار گرفتند. القاء بیماری به واسطه تزریق 1 میلی‌گرم به ازای هر کیلو وزن بدن رزرپین و طی 5 روز صورت گرفت. برنامه تمرینی شامل شش هفته شنای تناوبی شدید بود. گروه‌هایی که مصرف مکمل داشتند نیز به مدت شش هفته، سه روز در هفته، روزانه 200 میلی‌گرم به ازای هر کیلو وزن بدن مکمل اسید گالیک دریافت کردند. یافته‌ها: نتایج نشان داد بیان ژن mor-1، mir-23b و آستانه تحمل درد در گروه‌های تمرین و تمرین + اسید گالیک به طور معنی‌داری بیشتر و بیان ژن tnf-α به طور معنی‌‏داری کمتر از گروه کنترل بیمار بود. همچنین نتایج نشان داد بیان ژن mor-1 در گروه تمرین + اسید گالیک به طور معنی‌داری بیشتر از گروه‌‏های تمرین و اسید گالیک به تنهایی بود در حالی که در خصوص آستانه تحمل درد و بیان ژن‏ mir-23b تفاوتی بین سه گروه مداخله‌گر مشاهده نشد. در نهایت، نتایج نشان داد بیان ژن tnf-α در گروه تمرین و گروه تمرین + اسید گالیک نسبت به گروه اسید گالیک پایین‌تر بود. نتیجه‌گیری: نتایج پیشنهاد می‌کند اجرای تمرینات تناوبی شنای شدید در کنار مصرف مکل اسید گالیک بیشترین تاثیر را بر کاهش درد نمونه‏‌های مبتلا به پارکینسون دارد. 

synergistic effects of high-intensity interval swimming and gallic acid on pain tolerance mechanismsin a parkinson’s disease animal model

introduction: this study aimed to investigate the combined effects of high-intensity interval swimming and gallic acid consumption on pain tolerance mechanisms in an animal model of parkinson’s disease (pd). materials and methods: in this experimental study, 35 male wistar rats (8–10 weeks old) were randomly assigned to five groups: (1) healthy control, (2) pd, (3) gallic acid, (4) training, and (5) training + gallic acid. the animal model of pd was established by administering reserpine at a dosage of 1 mg/kg per day for five consecutive days. the training program involved six weeks of high-intensity interval swimming. groups receiving supplements were given 200 mg/kg body weight of gallic acid, three days per week, for the duration of the six-week intervention. results: the data revealed that mor1 and mir-23b gene expression, as well as pain threshold, were significantly higher, while tnf-α gene expression was significantly lower in the training and training + gallic acid groups compared to the pd group. moreover, mor1 gene expression was significantly higher in the training + gallic acid group than in the training or gallic acid-alone groups. however, no significant differences in pain threshold or mir-23b gene expression were observed among the three intervention groups. moreover, tnf-α gene expression was significantly lower in the training and training + gallic acid groups compared to the gallic acid-alone group. conclusion: the findings suggest that high-intensity interval swimming combined with gallic acid consumption has the greatest potential effect on reducing pain in an animal model of pd.