اثرات محافظت عصبی نانو داربست‌های‌ غنی‌شده با داروهای پیراستام و اکتروتید بر سلول‌های عصبی به دنبال استرس اکسیداتیو

مقدمه: یک گام کلیدی در موفقیت بازسازی بافت، انتخاب زیست‌مواد مناسب برای تهیه داربست ‌های تقلید‌کننده ماتریکس خارج‌سلولی است. پلی‌کاپرولاکتون (pcl) به‌عنوان داربست در درمان ترمیمی و کاربردهای دارورسانی استفاده می‌شود. هدف از این مطالعه ایجاد یک نانو داربست pcl غنی شده با پیراستام و اکتروتید و بررسی اثرات محافظت عصبی آن بر سلول‌های پیش‌ساز عصبی است. مواد و روش‌ها: ابتدا داربست‌های نانو غنی‌شده با دارو تهیه و خواص آن‌ها با آزمایش‌های مختلف مورد ارزیابی قرار گرفت. پس از تهیه نانو داربست الکتروریسی غنی‌شده با داروهای پیراستام و اکتروتید، سلول‌های pc12 با تراکم سلول‌های 104×1 در چاهک‌های پلیت 96 خانه کاشته شدند. پس از 2 ساعت، h2o2 به چاهک‌ها اضافه شد تا غلظت نهایی 57 میلی مولار به دست آید. زنده ماندن سلول‌ها 24 ساعت بعد با استفاده از روش mtt تعیین شد. یافته ‌ها: مورفولوژی داربست و ساختار شیمیایی آن تخلخل مناسبی را نشان داد. زیست سازگاری داربست که 24 ساعت پس از کشت سلول‌های pc12 بررسی شد، افزایش قابلیت زنده ماندن سلول‌ها و همچنین اتصال مناسب سلول‌ها روی داربست را نشان داد. نتیجه‌گیری: نتایج ما زیست سازگاری و غیرسمی بودن داربست pcl را به همراه افزایش بقای سلولی در داربست‌های pcl/piracetam و pcl/octreotide نشان داد.

the neuroprotective effects of nano-scaffolds enriched with piracetam and octreotide drugs on neural cells following oxidative stress

introduction: a key step in the success of tissue regeneration is the selection of suitable biomaterials for the preparation of extracellular matrix-mimicking scaffolds. polycaprolactone (pcl) is used as a scaffold in regenerative therapy and drug delivery applications. the purpose of this study is to develop a pcl nano-scaffold enriched with piracetam and octreotide and to investigate its neuroprotective effects on neural progenitor cells. materials and methods: first, drug-enriched nano scaffolds were prepared and their properties were evaluated with different tests. after preparing the electrospun nano-scaffold enriched with piracetam and octreotide drugs, pc12 cells with a density of 1 x 104 cells were planted in the wells of the 96-well plate. after 2 hours, h2o2 was added to the wells to achieve a final concentration of 57 mm. cell viability was then determined 24 hours later using the mtt method. results: the morphology of the scaffold and its chemical structure showed appropriate porosity. the biocompatibility of the scaffold, which was checked 24 hours after the cultivation of pc12 cells, showed an increase in the viability of the cells as well as the proper connection of the cells on the scaffold. conclusion: our results demonstrated the biocompatibility and non-toxicity of the pcl scaffold, along with increased cell survival on pcl/piracetam and pcl/octreotide scaffolds.