اثر محافظت نورونی آﻟﻔﺎ- ﭘﯿﻨﻦ ﺑﺮ ایسکمی ﻣﻐﺰیﮐﺎﻧﻮﻧﯽ در ﻣﻮش ﺻﺤﺮایی نر

مقدمه: سکته مغزی ایسکمیک یک اختلال عصبی شدید است که میلیون ها نفر را در سراسر جهان تحت تاثیر قرار داده است. مطالعات اخیر نشان داده است که آلفا پینن دارای اثرات آنتی اکسیدانی در ایسکمی مغزی است. مطالعه حاضر اثرات محافظتی احتمالی آلفا پینن را بر ناحیه آسیب دیده مغزی و ناتوانی عصبی پس از یک مدل گذرا از ایسکمی کانونی خونرسانی مجدد مغزی در موش‌ها بررسی کرده است. مواد و روش‌ها: 30 سر موش صحرایی بالغ نر نژاد ویستار در محدوده وزنی 250-350 گرم در 5 گروه تقسیم‌بندی شدند: گروه کنترل، شم و 3 گروه درمانی. برای القای سکته مغزی ایسکمیک، شریان مغزی میانی به مدت 60 دقیقه و 24 ساعت خونرسانی مجدد مسدود شد. آلفا - پینن در ابتدای خونرسانی مجدد به‌صورت داخل صفاقی تزریق شد. 24 ساعت پس از پایان انسداد شریان ، نتایج عصبی (neurological disorders, nds)، حجم ناحیه آسیب دیده 2، 3، 5تری فنیل تترازولیوم کلراید و مطالعات بافت شناسی انجام گرفت. یافته‌ها: نتایج نشان داد که کاربرد آلفا پینن (50 و 100 میلی‌گرم بر کیلوگرم) منجر به کاهش معنی‌دار اندازه انفارکتوس و همچنین بهبود عملکرد عصبی رفتاری شد. علاوه بر این، آلفا پینن تعداد نورون‌های آسیب دیده در ناحیه ایسکمیک را کاهش داد. نتیجه‌گیری: یافته‌های مطالعه حاضر نشان داد که آلفا پینن به‌طور موثر ایسکمی را کاهش می‌دهد، خونرسانی مجدد را تقویت می‌کند و پیامدهای عصبی را بهبود می‌بخشد. آلفا پینن یک عامل محافظت کننده عصبی قوی است که ممکن است از تخریب عصبی ایسکمی کانونی گذرا در ابتدای خونرسانی مجدد در نواحی ایسکمیک جلوگیری کند.

neuroprotective effect of alpha-pinene on focal cerebral ischemia in rats

introduction: ischemic stroke is a severe neurological disorder that affected millions of people worldwide. recent studies have shown that alphapinene has antioxidant effects during cerebral ischemia. the present study investigated the probable protective effects of alphapinene on brain infarction and neurological disability after a transient model of focal cerebral ischemia/reperfusion in rats. materials and methods: 30adult male wistar rats whose weight ranged from 250 to 350 g were divided into five groups including a control group, a sham group, and three treatment groups. for ischemic stroke induction, the middle cerebral artery was occluded for 60 min followed by 24 hours of reperfusion. alphapinene was injected intraperitoneally at the beginning of reperfusion. the neurologic outcome, infarct volume 2, 3, 5triphenyl tetrazolium chloride, and histological studies were done 24 hours after the end of artery occlusion. results: the results showed that the application of alphapinene (50 and 100 mg/kg) led to a significant decrease in the infarct size as well as an improvement in neurobehavioral function. moreover, alphapinene reduced the number of damaged neurons in the ischemic area. conclusion: the findings of the current study indicated that olive oil effectively reduced ischemia, promoted reperfusion, and improved neurological outcomes. olive oil is a potent neuroprotective factor that may prevent neurodegeneration of transient focal ischemia at the beginning of reperfusion at ischemic areas.