نقش پاتوژنیک و درمانی ریزrna ها در گلیوبلاستوما مولتی‌فرم

مقدمه: گلیوبلاستوما مولتی‌فرم یک نوع شدیدی از تومور مغزی با پیش‌آگهی بسیار ضعیف و مدت زمان بقاء حدود 15 ماه می‌باشد. به‌منظور شناسایی نشانگرهای زیستی جدید و راهکارهای درمانی، روش‌های جدید برای درمان گلیوبلاستوما بر اساس ماهیت بیولوژیک و مولکولی این تومورها بسیار مهم می‌باشد. اخیراً ریز rnaها به طور گسترده با هدف توسعه درمان مولکولی دقیق بخاطر نقش آن‌ها در تنظیم ژن‌های وابسته به سرطان مورد استفاده قرار گرفته اند. ریز rna ها یک دسته از rna های غیر کدکننده کوچک، در فرایندهای گوناگون بیولوژیکی نقش‌های حیاتی دارند که ممکن است به‌عنوان ابزارهای تشخیصی و پیش‌آگهی در گلیوبلاستوما بکار گرفته شوند. نتیجه‌گیری: این مطالعه مروری نشان داد که شاخص‌های ریز rnaها، می‌توانند برای توسعه روش‌های درمانی مولکولی جدید برای تقویت بقای بیماران مبتلا به گلیوبلاستوما مولتی‌فرم مورد استفاده قرار گیرند. از طرف دیگر ریز rnaها طیف گسترده‌ای از عملکردهای سلولی، به آن‌ها اجازه می‌دهد بسیاری از مسیرهای ضروری برای پیشرفت سرطان از جمله تکثیر، مرگ سلولی، متاستاز، آنژیوژنز و مقاومت دارویی را تنظیم کنند.

Pathogenic and Therapeutic Role of Micrornas in Glioblastoma Multiforme

Introduction: Glioblastoma multiforme (GBM) is a severe type of brain tumors with very poor prognosis and a median survival time of about 15 months. To identify new biomarkers and therapeutic approaches, novel methods are crucial to treat GBM, based on the biological and molecular nature of these tumors. Recently, microRNAs (miRNAs) have been extensively used with the aim of developing accurate molecular therapies, due to their emerging role in the regulation of cancerrelated genes. miRNAs, a class of small noncoding RNA species, have vital roles across various biological processes, which may serve as diagnostic and prognostic tools in GBM. Conclusion: This review indicated that miRNAs signatures could be used for developing new molecular therapies to enhance the survival of GBM patients. On the other hand, miRNAs regulate a wide range of cellular functions, allowing them to modulate many pathways critical to GBM progression, including proliferation, cell death, metastasis, angiogenesis, and drug resistance.