اثرات ضد توموری ترکیب جدید تری‌آزنی: یک مطالعه آزمایشگاهی

مقدمه: تری آزن ها ترکیباتی هستند که کاربردهای فراوانی در زمینه های مختلف ازجمله تولید داروهای ضد سرطانی دارند. هدف این پژوهش بررسی اثرات ضدسرطانی ترکیب جدیدی به نام 1(3و5دی کلروفنیل)3(2اتوکسی فنیل) تری آزن بر روی تومورهای پستانی القا شده توسط رده سلولی 4t1 در موش بالغ نژاد balb/c بود. روش بررسی: رده سلولی سرطانی 4t1 کشت داده شده و با غلظت های مختلف ترکیب تری آزنی جدید در مدت زمان 24 ساعت تحت تیمار قرارگرفتند. درصد بقاء سلول ها توسط آزمون ام.تی.تی بررسی شد. برای القای تومور، موش های 7 الی 8 هفته ای انتخاب شده و سلول های 4t1 به صورت زیرجلدی با غلظت مناسب تزریق شدند. پس از مشاهده تومور، موش ها به صورت تصادفی گروه بندی شده و با ترکیب تری آزنی تحت تیمار قرار گرفتند. اندازه تومورها در گروه های مختلف، قبل و بعد از تیمار با یکدیگر مقایسه شد. بیان ژن bax توسط روش rt pcr مورد بررسی قرارگرفت. یافته ها: نتایج حاصل از آزمون ام.تی.تی نشان داد که ترکیب تری آزنی در یک الگوی وابسته به غلظت موجب القای مرگ سلولی و کاهش زیست پذیری در رده سلولی 4t1 گردید. میزان غلظت مهار تکثیر برای رده سلولی 4t1، در مدت 24 ساعت، 30 میکرومول بود. بررسی اندازه تومورها کاهش معنی داری را در گروه های تیمار شده با ترکیب تری آزنی در مقایسه با گروه های کنترل نشان داد. نتایج rtpcr افزایش بیان ژن bax را در گروه های تیمار شده با ترکیب تری آزنی در مقایسه با گروه های کنترل نشان داد. بحث و نتیجه گیری: ترکیب تری آزنی جدید قادر به کاهش درصد بقاء سلول های 4t1 در محیط in vitro و کاهش اندازه تومورهای پستانی القا شده است و همچنین قادر به افزایش بیان ژن bax در بافت توموری است.

Anti-tumor effects of a new triazene compound: A laboratory study

Background: Triazene compounds have many applications in various fields such as anticancer drugs. In this study, we aimed to find out anticancerous effects of 1(3, 5dichlorophenyl)3(2ethoxyphenyl) triazene on 4T1 cell line and induced breast cancer in mice. Materials and methods: 4T1 cell line was cultured and then treated for 24h with different concentrations of new triazene compound. Cell viability was assessed by MTT assay. For tumor induction, we used 78 weeks old Balb/C mice. Then 4T1 cells were injected subcutaneously with appropriate concentration. When tumor observed, mice were randomly assigned to groups. Mice were treated with different concentration of new triazene compound. Tumor sizes in each group were compared before and after the treatment. Expression of Bax gene was analyzed by RTPCR. Results: MTT assay results shows that IC50 for new triazene compound on 4T1 cell line in 24h was 30 micro; Mol. Also analysis of tumor size shows a significant reduction at triazene treated groups compared with the control group. RTPCR result shows increase in Bax gene expression at triazene treated groups compared with the control group. Conclusion: New triazene compound could reduce 4T1 cell viability invitro and also could reduce tumor size invivo. Also, it could induce apoptosis in tumor tissues by increase in Bax gene expression.