بافت شناسی و مکان یابی پمپ سدیم – پتاسیم در روده میگوی وانامی litopenaeus vannamei

در مطالعه حاضر تعداد 20 قطعه میگوی وانامی با میانگین وزنی 0.02 ±5.53 گرم در تانک‌های 500 لیتری با سه تکرار طی 8 هفته تغذیه شدند. در پایان، روده میگوها در محلول بوئن فیکس شده و به روش بافت شناسی کلاسیک، رنگ آمیزی باهماتوکسلینائوزین و گرین لایت و همچنین مکان‌یابی پمپ سدیم - پتاسیم به روش ایمنوهیستوشیمی بررسی شدند. نتایج نشان داد: اپیتلیوم روده میانی با سلول‌های استوانه‌ای ساده آستر شده و جایگاه هسته در این سلول‌ها بصورت قاعده‌ای می‌باشد و جایگاه پمپ‌ سدیم - پتاسیم در این بخش بصورت قاعده‌ای مشاهده شد. بررسی بخش پیازی شکل روده انتهایی، لوب‌های بزرگ با فرورفتگی‌های عمیق و فاصله کم بین لوب‌ها را نشان داد. فضای خالی در بخش میانی ناحیه پیازی شکل در ناحیه راسی لوب ها مشهود بود و سلول‌های استوانه‌ای در بخش حاشیه‌ای این فرورفتگی‌ها با هسته‌های قاعده‌ای مشاهده شدند. زائده تو خالی کوچکی در بخش ابتدایی و قسمت فوقانی ناحیه پیازی شکل قرار داشت که به صورت لوله ای بوده و سلول‌های آن با هسته‌های قاعده‌ای آشکار بودند. رکتوم در بخش انتهایی روده بصورت لوله‌ای کوتاه و با اپیتلیوم استوانه‌ای ساده با فرورفتگی‌هایی با عمق کم آستر شده بود و هسته در این سلول‌ها به صورت میانی مشاهده شد. جایگاه پمپ‌ سدیم - پتاسیم در تمام روده انتهایی بصورت قاعده‌ای جانبی مشاهده شد. نتایج نشان داد که استفاده همزمان هماتوکسلینائوزین و گرین لایت روش مناسبی برای تفکیک بخش‌های مختلف روده در میگوی وانامی بوده و همچنین مکان یابی آنزیم na+,k+atpase است.

Histological and sodium - potassium pump immunolocalization in the intestine of the shrimp Litopenaeus vannamei

Abstract The present study has done on 20 pieces L. vannamei shrimp, with average weight 5.53 ±0.02 g, in 500liter tanks with three replicates during 8 weeks. At the end, the shrimp intestine were fixed in Bouinchr('39')s solution for classic histology by HematoxylinEosin (H E) and green light (GL) and for immunolocalization of the Na+,K+ATPase enzyme (sodium potassium pump) by Immunohistochemistry methods. The results showed that the midgut epithelium was covered by simple columnar cells and nucleus position was in basal region of cells and Na+,K+ATPase enzyme observed in basal region of cells. Evaluation of rectal pad large lobes deep infoldings and distance between the lobes were observed. Lumen was observed in the middle of rectal pad and apical lobes were evident and columnar cells in the marginal infoldings with basal nucleus were observed. Small appendage that called posterior diverticulum was located in primary and in upper region of rectal pad. This region was tubular and it cells with basal nucleus were observed. Rectum was located in distal region of hindgut. This region was a short muscular tube and lined with a simple columnar epithelium with low infoldings and apical nucleus in these cells were observed. The Na+, K+ATPase enzyme (sodium potassium pump) was located in basolatral area in all regions of hindgut cells. We concluded that the use of H E and GL is an appropriate method to separate different parts of intestine in vannamei shrimp and also immunohistochemistry is a suitable method for Na+,K+ATPase enzyme localization.