تخمین دز جذبی ترکیب نشاندار 99mtc-max در انسان بر اساس داده‌های پراکنش زیستی موش balb/c به روش mird

برخورد پرتوهای یونیزان با سیستم های بیولوژیک باعث وقوع یونیزاسیون و تحریک اتم ها و مولکول ها شده و محصولاتی غیر طبیعی و مضر در محیط بیولوژیک بوجود می آورند. تخمین دز جذبی در ارزیابی پیامدهای پزشکی و بیولوژیکی مرتبط با تابش یونیزه کننده حاصل از تجویز رادیوداروها از اهمیت ویژه ای برخوردار است. بنابراین هدف از این پژوهش ارزیابی میزان دز جذبی اندام های بدن انسان حاصل از ترکیب نوین نشان دار 99mtc-max بر اساس مطالعات توزیع زیستی موش های balb/c می باشد. لیگاند طراحی شده با خاصیت شلاته کنندگی از طریق واکنش بین دو ماده ی کلرواستامید (chloroacetamide) و زانتات (xanthate) با نسبت های مولی معین سنتز شد. سپس فرآیند نشان دار سازی آن با 99mtc و با خلوص رادیوشیمیایی 93% در محیط آزمایشگاه و90% در حضور سرم خون انسانی با موفقیت صورت گرفت. پس از آن پراکنش زیستی کمپلکس نشان دار در موش های balb/c تا 24 ساعت پس از تزریق مورد بررسی قرار گرفت. به منظور برآورد میزان دز جذب شده در اندام های بدن انسان، روش mird به کاربرده شد. نتایج بیان گر بیشترین میزان دز جذب شده کمپلکس مذکور در کبد و با 0.0011mgy/mbq می باشد. 99mtc-max با توجه به جذب قابل توجه کبدی و همچنین تجمع مناسب آن در سیستم رتیکلواندوتلیال، می تواند به عنوان یک عامل تصویربرداری بالقوه موثر واقع شود.

estimation of the absorbed dose of 99mtc-max in human based on the biological distribution of balb/c mice by mird method

ionizing radiation collides with biological systems, inflicting ionization and excitation of atoms and molecules, developing abnormal and harmful products with inside the biological environment. estimation of absorption dose is of particular significance in evaluating the medical and biological effects related to ionizing radiation from radiopharmaceuticals. therefore, the aim of this study was to evaluate the absorbed dose of human body organs resulting from the novel 99mtc-max labeled compound based on studies of the biodistribution of balb/c mice. the designed ligand with chelating properties was synthesized by the reaction between the two substances chloroacetamide and xanthate with certain molar ratios. then, the labeling process was performed successfully with 99mtc and with 93% radiochemical purity in the laboratory and 90% in the presence of human blood serum. the biodistribution of the labeled complex in balb/c mice up to 24 hours after injection was then examined. mird method was used to estimate the absorbed dose in human organs. the results indicate the highest absorbed dose of the complex in the liver with 0.0011mgy / mbq. the 99mtc-max can be a potentially effective imaging agent due to its significant hepatic uptake as well as its proper accumulation in the reticuloendothelial system.