اثر ماده‌ی کنتراست بر دز دریافتی حین تصویربرداری تشخیصی ناحیه‌ی قفسه‌ی سینه

این مطالعه، به بررسی اثر ماده ی کنتراست بر مقدار دز جذبی، حین سی تی انژیوگرافی قفسه ی سینه (ctpa)، برای دو فانتوم مرجع جهانی معرفی شده توسط کمیته بین‌المللی حفاظت در برابر اشعه، پرداخته است. بدین منظور، ابتدا مدل اولیه و استاندارد حرکت زیستی دارو (pbpk) برای فانتوم مرجع جهانی، تطبیق داده شده است. سپس با توجه به دستورالعمل اجرایی توصیه شده حین سی تی انژیوگرافی قفسه ی سینه در افراد بزرگسال، مدل pbpk تصحیح شده با استفاده از کد نوشته شده در نرم‌افزار maple، حل شده و غلظت دارو در اندام های مختلف فانتوم مرجع زن(af) و مرد (am) به‌دست آمده است. سپس ترکیب مواد فانتوم‌ها، برای درنظرگرفتن درصد جرمی ید در اندام‌ها و بافت‌های مختلف تصحیح شده است. محاسبات دزیمتری با استفاده از کد mcnpx 2.6.0، و تخمین دز جذبی در زمان های 20، 25 و 30 ثانیه پس از تزریق انجام شده است. نتایج افزایش 38 تا 44 درصدیِ دزِ جذبیِ ریه در ثانیه ی 25ام بعد از تزریق ماده ی کنتراست، را نسبت به لحظه ی صفر، نشان می دهد. این موضوع بر اهمیت درنظرگرفتن اثر ماده ی کنتراست در محاسبات دزسنجی اشاره دارد. از آن جا که بهترین کیفیت تصویر از عروق خونی ریه، همزمان با بیشترین غلظت ماده ی کنتراستِ وارد شده به ریه به‌دست می آید، محاسبات انجام شده ثانیه ی 25ام (5 ثانیه پس از اتمام تزریق) را بهترین زمان برای تصویربرداری نشان می دهد. هم چنین بیشترین دز جذبی ریه و کمترین مقدار در اندام های حساس قفسه سینه در همین زمان به‌دست آمده است.

The effect of contrast agent on delivered dose during diagnostic imaging of thoracic region

This study evaluated the impact of contrast material on the estimation of absorbed dose due to computed tomography pulmonary angiography (CTPA) using the ICRP reference phantoms. To address this issue, we modified the previously developed physiologically based pharmacokinetic (PBPK) model to be conformed to the ICRP reference phantoms. Regarding the standard contrast material injection protocol, we then provided an inhouse Maple code to solve the modified PBPK models and obtain the iodine concentration curves for adult male (AM) and adult female (AF) phantoms. The material composition of the phantoms was then adjusted to include the determined iodine mass percentages in different organs and tissues. The dosimetry calculations were performed using Monte Carlo NParticle extended code (MCNPX) version 2.6.0., and the estimation of absorbed dose was done at 20, 25 and 30 seconds after the injection. The results showed dose increment of 38%44% in the lungs at 25 s after the injection in comparison with the time before injection, which emphasizes the importance of considering contrast material in the dose estimation. It is known that the image quality of contrastenhanced CT is related to the amount of iodine concentration in pulmonary vessels. Our calculations showed that the best time for imaging is 25 s after injection (5 s after the end of injection). At this time, the lung absorbed dose is maximized and the absorbed dose to other organs in the scanned region are minimized.