ترجیحات والدین بیماران به تالاسمی ماژور در کسب اطلاعات سلامت

مقدمه: اگرچه مطالعات زیادی در زمینه ی بیماران تالاسمی در ابعاد مختلف صورت گرفته ، اما هیچ کدام از آنها ترجیحات والدین بیماران تالاسمی ما‍ژور را در کسب اطلاعات سلامت شناسایی نکرده اند. والدین این دسته از بیماران نیاز به کسب اطلاعات مناسب و به هنگام دارند تا مشکلات فرزندان و خانواده را مدیریت و حل کنند. این مطالعه با هدف شناسایی ترجیحات والدین بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور در کسب اطلاعات برای مدیریت سلامت فرزندانشان انجام شد. روش بررسی: این مطالعه کاربردی از نوع توصیفی- مقطعی است که بوسیله پرسش از والدین بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور بستری شده دربخش اطفال یک بیمارستان وابسته به دانشگاه علوم پزشکی سمنان در سال 1393صورت پذیرفت. در این مطالعه از یک پرسشنامه محقق ساخته روا و پایا (ضریب cronbach's alpha 87/0 ) استفاده شد. داده ها توسط آمار توصیفی و friedman test مورد تجزیه وتحلیل قرار گرفتند. یافته ها: 6/39 درصد از والدین کسب اطلاع از مشکلات روانی و 6/56 درصد از آنها، اطلاع از عوارض دارویی دسفرال را در اولویت اول خود گزارش کردند. همچنین 6/56 درصد تمایل داشتند که اطلاعات در اختیار پدر خانواده قرار بگیرد .نتیجه گیری: این نتایج نشان می دهد والدین کسب چه نوع اطلاعاتی را ابتدا ترجیح می دهند. حمایت اطلاعاتی باعث می شود والدین بتوانند بیماری فرزندشان را بهتر مدیریت کنند. ارایه اطلاعات مفید از طریق منابع اطلاعاتی متعدد به بهبود سلامت جامعه منجر می شود و والدین احساس می کنند که مورد حمایت اجتماعی قرار گرفته اند.