بررسی ترکیب چند نوع پلیمر در افزایش پایداری ویروس hanpv در برابر اشعه فرابنفش

پژوهش حاضر به‏منظور بررسی نقش و تاثیر پلیمر‏های گوناگون در میکروکپسول کردن و پوشش دهی ویروس hanpv در مقابل اشعه فرابنفش انجام شده است. برای این منظور فرمولاسیون میکروکپسول ویروس hanpv با استفاده از سه پلیمر سدیم آلژینات، ژلاتین و نشاسته و نیز ترکیب این سه پلیمر، به کمک روش امولسیون ساخته شد. میزان پایداری و فعالیت بیولوژیکی ویروس در فرمولاسیون‏های حاصل پس از 5 و 24 ساعت اشعه دهی با نور uva ( nm385) ، روی لارو helicoverpa armigera ارزیابی شد. میزان تلفات لاروهای تغذیه شده با سوسپانسیون غیرمیکروکپسول از 100% قبل از اشعه دهی به 66/46% پس از اشعه دهی به مدت 24 ساعت کاهش یافت. قبل از اشعه دهی، هر یک از پلیمرهای نشاسته و سدیم آلژینات به طور مجزا و در غلظت های بکار رفته نه تنها نتوانستند پوشش مناسبی برای ویروس hanpv در مقابل اشعه فرا بنفش ایجاد کنند، بلکه موجب کاهش فعالیت کشندگی ویروس شدند. در حالیکه ترکیب نشاسته و سدیم آلژینات با هم دارای اثر هم افزایی بوده و موجب افزایش فعالیت بیولوژیکی ویروس شد. درصد تلفات به ازای فرمولاسیون حاصل از ترکیب نشاسته و سدیم آلژینات، در مقایسه با سوسپانسیون غیر میکروکپسول معنی‌دار بود (df = 7, p<0.05,). در صد تلفات فرمولاسیون ژلاتین و ترکیب آن با سایر پلیمر های بکار رفته، با سوسپانسیون غیر میکروکپسول ویروس تفاوت معنی‏داری داشتند (df = 7, p<0.05). به طور کلی ژلاتین و ترکیب آن با سایر پلیمرها پایداری لازم را برای ویروس hanpv در برابر اشعه uv فراهم کردند.

Evaluation some polymer combinations in improvement of HaNPV stability against ultraviolet radiation

The current project was done to investigate the role of microencapsulation and influence of different polymers on protection of Helicoverpa armigera nuclear polyhedrosis virus (HaNPV) virus against ultraviolet radiation. For this purpose Microencapsulated formulation of HaNPV is produced by emulsion technique using three natural polymers: sodium alginate, gelatin, and starch individually and in combined with each other. After exposed to UVA irradiation for 5 and 24 hours, the stability and viral activity of the obtained formulations were evaluated by bioassay test on H. armigera larvae. However the mortality value for the non microencapsulated virus suspension, declined from 100% before UV radiation to 46.66% after 24 hours exposed to UVA radiation. Before UV radiation, each of the sodium alginate and starch microencapsulated formulations separately, not only could provide a proper coating for HaNPV virus, but also decreased the viral activity. Whereas the combination of these two polymers together had a synergistic effect and led to increased mortality. After 5 and 24 hours exposure to UVA, their combination was significantly different from the non microencapsulated formulation (Duncan test, P<0.05, df = 7). After 5 and 24 hours exposure to UVA, the difference of gelatin and its combinations with the non microencapsulated formulation was significant.