تاثیر عصاره نعناع فلفلی، مریم گلی، شیرین بیان و زعفران برسلولهای خونی و فعالیت آنزیم فنل اکسیداز لارو شب‌پره هندی plodia interpunctella (lepidoptera: pyralidae)

همولنف حشرات آخرین سد دفاعی آن ها در مقابل عوامل بیگانه مانند ذرات سموم، آلاینده ها، اسپور قارچ ها و باکتری ها و متابولیت های گیاهی است. هموسیت ها به عنوان رکن اصلی دفاع فیزیولوژیک در همولنف گردش می کنند و در مراحل اولیه با تغییر تعداد در برابر تنش، واکنش نشان می دهند. در این تحقیق تاثیر عصاره آبی گیاهان نعناع فلفلی، مریم گلی، شیرین بیان و زعفران بر سامانه ایمنی لارو شب پره هندی plodia interpunctella (lepidoptera ;pyralidae) بررسی شد. لاروهای سن چهارم این آفت انباری، با عصاره های آبی نعناع فلفلی، مریم گلی، شیرین بیان و زعفران در غلظت های 10،6و20 درصد تیمار شدند و تراکم سلول های خونی و فعالیت فنل اکسیداز در دو بازه زمانی 24و 48 ساعت اندازه‌گیری و ثبت شد. نتایج نشان داد تاثیر عصاره‌های مختلف گیاهان نعناع فلفلی، مریم‌گلی، شیرین‌بیان و زعفران بر تعداد کل سلول ‌ها، پلاسموتوسیت‌ ها وگرانولوسیت ‌ها نسبت به شاهد معنی‌دار بود و با افزایش غلظت عصاره‌ها در همه تیمارها و در هر دو زمان آزمایش افزایش یافت. تعداد کل سلول ‌ها و گرانولوسیت‌ها در تیمار مریم گلی با غلظت6 درصد پس از 48 ساعت و نعناع فلفلی با غلظت ‌های 10 و 20 درصد در هر دو زمان بیشترین افزایش را در تعداد کل سلول‌های خونی نسبت به شاهد داشتند. پلاسموتوسیت ‌ها نیز تحت اثر تیمار نعناع فلفلی با غلظت ‌های 10 درصد و 20 درصد پس از 24 ساعت و غلظت20 درصد پس از 48 ساعت بیشترین افزایش را نسبت به شاهد داشتند. با توجه به ارزیابی ‌های صورت گرفته غلظت 20% مریم ‌گلی بیشترین افزایش فعالیت آنزیم فنل اکسیداز را نسبت به شاهد و سایر تیمارها نشان داد. بر اساس نتایج، حضور مقادیر اندک از عصاره‌های گیاهی به‌کارگرفته شده در این تحقیق، به ویژه مریم گلی و نعناع فلفلی در همولنف لاروهای شب پره هندی می‌تواند تاثیر معنی‌داری بر تغییرات تراکم سلول‌های خونی داشته باشد که بالتبع، واکنش ایمنی حشره را در مقابل عامل بیگانه تحریک می‌کند و می‌توان از این یافته در مطالعات ایمنی شناسی این حشره مهم انباری استفاده نمود.

effect of extract of of mentha piperita, salvia officinalis, glycyrrhiza glabra and crocus sativus on hemocytes and phenoloxidase avtivity in larvae of plodia interpuncetlla (lepidoptera: pyralidae)

hemolymph of insects is their last defense barrier against foreign factors such as poison particles, pollutants, fungal and bacterial spores and plant metabolites. as the main pillar of physiological defense, hemocytes circulate in the hemolymph and react to stress by changing their number in the early stages. in this research, the effect of the aqueous extract of mentha piperita, salvia officinalis, glycyrrhiza glabra and crocus sativus on the immune system of plodia interpuncetlla hubner (lepidoptera: pyralidae) was investigated. fourth instar larvae were treated with aqueous extracts of plants in concentrations of 10, 6 and 20%. hemocyte density and phenol oxidase activity were measured and recorded in two time periods of 24 and 48 hours. the results showed that the effect of different extracts on the total number of cells, plasmotocytes and granulocytes was significant compared to the control and increased with the increase in the concentration of the extracts in all treatments and at both test times. the total number of cells in the treatment of s. officinalis with a concentration of 6% after 48 hours and m. piperita with concentrations of 20% and 10% increased the most compared to the control. the number of granulocytes under the treatment of s. officinalis with a concentration of 6% after 48 hours showed the greatest increase compared to the control group. plasmotocytes also increased significantly under the effect of m. piperita treatment with concentrations of 10% and 20% after 24 hours and 20% concentration after 48 hours compared to the control. according to the evaluations, the 20% concentration of s. officinalis showed the highest increase in phenol oxidase activity compared to the control and other treatments. the obtained results confirmed the response of the p. interpunctella immune system to the introduction of plant extracts into the hemolymph, which was associated with significant changes in cell density and phenol oxidase enzyme activity.