استفاده از مسیر سیگنال‌دهی اکسین به‌منظور بررسی تقابل دو سویه مختلف باسیلوس علیه آگروباکتریوم

بیماری گال باکتریایی طوقه از جمله علل ضررهای اقتصادی می باشد و عدم کارایی سموم شیمیایی در کنترل این بیماری ضرورت کنترل یا پیشگیری از این بیماری را به روش بیولوژیک ایجاب می کند. تاکنون هیچ تحقیقی روی اثر بیوکنترلی استرین‌های باسیلوس روی پاتوسیستم مهم گال طوقه انجام نگرفته است. هدف این تحقیق، درک دقیق تر مکانیسم مولکولی سویه‌های مختلف باسیلوس روی آگروباکتریوم مولد بیماری گال باکتریایی طوقه بود، که با شناخت دقیق تر این مکانیسم ها امکان استفاده بهتر از عامل کنترل زیستی باسیلوس علیه این بیماری فراهم می گردد. لذا از گیاه توتون، آگرواسترینagrobacterium tumefaciens ibrc–m10701 و دو استرین atcc21332  و fkr3 از bacillus subtilis استفاده شد. به دلیل اهمیت اثر میکرو آر ان ای ها در مسیر سیگنال دهی اکسین و القا مقاومت، سطح بیان دو میکرو آر ان ای mirna167 nta– و mirna393 nta– در برهمکنش باکتریایی آگرواسترین ibrc–m10701 و باسیلوس در روزهای اول، سوم و ششم بعد از تیمارگیاه توتون با روش qrt–pcr مورد ارزیابی قرار گرفت. میزان بیان میکرو آر ان ای های فوق در مقایسه با گیاه شاهد متفاوت بود. به طور کلی مقایسه الگوی تغییرات بیانی در میکروآر ان ای ها بیانگر اثر مثبت بیوکنترلی باسیلوس علیه آگروباکتریوم بود. مقایسه الگوهای بیانی دو استرین مختلف باسیلوس بیانگر اثر بیوکنترلی بهتر استرین fkr3 نسبت به استرین atcc21332 باسیلوس بود (افزایش حدود سه برابری بیان در روزهای اول و ششم). نتایج، اهمیت بکارگیری سویه‌های مختلف باکتریایی باسیلوس به عنوان عوامل مهم کنترل زیستی آگروباکتریوم را بیشتر نمایان می‌سازد.

Using of auxin signaling pathway to investigate the contrast between two different strains of Bacillus against Agrobacterium

Crown gall is one of the most damaging bacterial diseases caused economic damages. Nowadays special attention has been focused on biological control of plant diseases as an alternative to chemical control in terms of the dangers of pesticides. There was no special research focused on the interaction between Bacillus and Agrobacterium until now. The objective of this study was understanding molecular mechanisms between B. subtilis as a biocontrol agent and A. tumefaciens. This information would provide us the opportunity for better management of the disease. In this study tobacco plants (Nicotiana tabacum), IBRC–M10701strains of A. tumefaciens, B. subtilis strain ATCC21332, and Bacillus subtilis OKB105 strain FKR3 were used. miRNAs have an important effect in the auxin signaling pathway and resistance induction. The expression level of two miRNAs, miR167 and miR393 was measured using Real–Time PCR; 1, 3 and 6 days after inoculations of A. tumifaciens and B. subtilis revealed significant differences with the control plants. The results of expression levels demonstrated FKR3 showed a better effect to ATCC21332 in controlling A. tumifaciens. Research showed a positive effect of Bacillus on Agrobacterium. This study indicates the possible use of biological controls such as B. subtillis in controlling of A. tumefaciens.