مطالعه‌ی اثر بیوکنترلی سویه‌های سودوموناس فلورسنت مولد 2 و 4- دی استیل فلوروگلوسینول بر نماتد ریشه گرهی در ریزوسفر ارقام گوجه‌ فرنگی

نماتد مولد ریشه‌ گرهی meloidogyne javanica یکی از عوامل مهم بیمارگر گوجه‌فرنگی در کشور به‌شمار می رود. در این تحقیق کنترل بیولوژیک این نماتد توسط سویه های utpf68 و  utpf101باکتری pseudomonas fluorescens، مورد ارزیابی قرار گرفت. ابتدا سویه ها از نظر دارا بودن ژن phld از طریق واکنش زنجیره ای پلیمراز (pcr) مورد بررسی قرار گرفتند. سپس توانایی تولید متابولیت‏های ضد میکروبی توسط این باکتری ها و تاثیر آن‌ها بر تفریخ تخم و فعالیت لارو سن دوم نماتد در شرایط آزمایشگاه و اثر بیوکنترلی آن‌ها بر فعالیت نماتد در ریزوسفر چهار رقم گوجه‌فرنگی در شرایط گلخانه براساس طرح بلوک های کامل تصادفی با چهار تکرار مورد بررسی قرار گرفت. نتایج واکنش زنجیره ای پلیمراز نشان داد که هر دو سویه واجد ژن phld بوده و قطعه dna با طول 629 جفت باز در آن‌ها تکثیر شد. سویه های باکتریایی قادر به تولید آنتی بیوتیک dapg، سیانید هیدروژن و پروتئاز در شرایط آزمایشگاهی بودند. سویه utpf68 نسبت به سویه utpf101 توانایی بیشتری در عدم تفریخ تخم نماتد داشت، درحالی‌که میزان مرگ و میر لارو سن دوم در هر دو سویه یکسان بوده است. نتایج گلخانه‌ای نشان داد که سویه های باکتری موجب افزایش شاخص های رشدی ارقام و کاهش فعالیت نماتد در ریزوسفر آن‌ها شدند. میزان افزایش رشد یا کنترل نماتد بسته به رقم گوجه‌فرنگی و سویه باکتری متفاوت بود.

Evaluation of Pseudomonas fluorescens strains for biological control of rootknot nematode in some tomato cultivars

The rootknot nematode, Meloidogyne javanica, is one of the major tomato pathogens in Iran. In the current study, Pseudomonas fluorescens UTPF101 and UTPF68 strains were evaluated for biological control of the pathogen. The strains were studied in terms of having phlD gene through polymerase chain reaction (PCR).  The ability of bacteria to produce antimicrobial metabolites and their effect on hatching eggs and larvicidal activity were then studied in vitro. Finally, the ability of bacteria to control nematode on four varieties of tomatoes  was studied via a factorial experiment in a randomized complete block design with four replications under greenhouse conditions. PCR procedure results showed that both strains contained phlD gene and 629 bp DNA fragment was reproduced in both of them. Bacterial strains were capable of producing DAPG antibiotic, hydrogen cyanide and protease in in vitro conditions. UTPF68 strain showed a greater impact on the egg hatching compared to strain UTPF101, while in terms of the impact on larvae mortality; both strains  performed the same. The greenhouse results indicated that both bacterial strains increased the growth factors and reduced nematode pathogenicity in the infected plants. The rate of growth or controlling nematode was different depending on tomato cultivar or bacterial strain.