بررسی بیان ‏rnaهای غیرکدکننده بلند ‏ژن‌های ‏gas5‎، ‏neat1‎‏ و ‏sra‏ در بیماران ‏مبتلایان به سرطان سینه و افراد سالم

سرطان سینه در زنان در حدود 10 درصد از کل سرطان‌های موجود و 30 درصد از کل سرطان‌های درگیری را شامل می‌شود. بنابراین تشخیص زودهنگام آن نقش بسزایی در درمان خواهد داشت. ازآنجا که lncrnaها در بافت‌های سرطانی نسبت به بافت‌های نرمال بیان متغیر دارد، پتانسیل این مولکول‌ها را به‌عنوان بیومارکر برای تشخیص بیماری بالا می‌برد. همچنین تغییرات بیان lncrnaها در بیماران با نوع سابتایپ سرطان و نژاد استفاده از این مولکول‌ها را به‌عنوان بیومارکر برای تشخیص بیماری تشدید می‌کند. لذا هدف از این پژوهش، بررسی میزان بیان lncrnaهای gas5، neat1 و sra در نمونه های توموری مبتلا به سرطان و و افراد سالم بود. در این مطالعه از بافت توموری 22 فرد مبتلا به سرطان سینه و هم چنین 22 نمونه بافت سالم از افراد تحت نظارت مستقیم پاتولوژیست و با توجه به علایم بالینی و یافته های آزمایشگاهی از بیمارستان های شهر اصفهان جمع آوری شدند. پس از استخراج rna از بافت توموری و نرمال، ساخت cdna طبق روش rt-qpcr انجام شد. سطح بیان lncrna ژن های gas5، neat1 و sra با استفاده از روش ct∆∆ محاسبه گردید. الگوی بیان‌ها با استفاده از نرم‌افزار rest 2009 و spss نسخه 16 مورد تحلیل قرار گرفت. نتایج real time reverse transcription-pcr نشان داد میانگین میزان بیان نسبی ژن در نمونه‌های توموری، برای lncrnaهای gas5 و neat1 به‌طور معنی‌دار کمتر از نمونه‌های نرمال بود. ولی برای lncrna sra هیچ تغییر بیانی مشاهده نگردید.

evaluation of expression of long ‎non-coding rnas of gas5, ‎neat1 and sra genes in ‎patients with breast cancer and ‎healthy people

breast cancer accounts for about 10% of all cancers in the world and accounts for 30% of all cancers in women. therefore, its early detection will play an important role in its treatment. because lncrnas are expressed differently in cancerous tissues than in normal tissues, they increase the potential of these molecules as biomarkers for disease diagnosis. also, changes in the expression of lncrnas in patients with different types of cancer subtypes and different races intensify the importance of using these molecules as biomarkers for disease diagnosis. therefore, the aim of this study was to investigate the expression of gas5, neat1 and sra lncrnas in cancer specimens with cancer and in healthy individuals. in this study, from the tumor tissue of 22 patients with breast cancer and also 22 samples of healthy tissue from individuals under the direct supervision of a pathologist and according to clinical signs and laboratory findings were collected from hospitals in isfahan. after rna extraction from tumor and normal tissue, cdna was fabricated according to rt-qpcr method. the lncrna expression level of gas5, neat1 and sra genes was calculated by ∆∆ct method. the expression pattern was analyzed using rest 2009 software as well as spss version 16. real time reverse transcription-pcr results showed that the mean relative gene expression in tumor samples was significantly lower for gas5 and neat1 lncrnas than normal samples. but no expression change was observed for lncrna sra.