بررسی تاثیر محیط شرطی سلول‌های ‏بنیادی مزانشیمیِ تیمارشده با ‏dca‏ بر ‏رفتارهای زیستی سلول‌های سرطان پستان

سرطان نتیجه رشد بی رویه سلول‌های بدخیم است که توانایی گسترش به سایر اعضای بدن را دارند. دی کلرواستات (dca) به‌عنوان یک داروی جدید برای کنترل سرطان های مختلف مورد توجه قرار گرفته است. همچنین اثرات سلول‌های بنیادی یا محیط شرطی (cm) این سلول‌ها در درمان یا کنترل برخی سرطان ها نشان داده شده است. در این تحقیق ابتدا سلول‌های بنیادی مزانشیمی مشتق از چربی انسانی (h-admscs) و سلول‌های سرطان پستان رده 4t1 با غلظت های مختلف dca تیمار شده و میزان زنده‌مانی آنها به‌وسیله تست mtt بررسی شد و غلظت 1 میلی مولار جهت جمع آوری cm انتخاب شد. h-admscs با چهار گروه شامل گروه‌های فاقد fbs، با و بدون dca (-fbs/±1mm dca) و گروه‌های حاوی 5 درصد fbs، با و بدون dca (+5% fbs/±1mm dca) برای تهیه cm، تیمار شدند. سپس میزان زیستایی، پتانسیل کلونی‌زایی، پروفایل چرخه سلولی و میزان آپاپتوز سلول‌های 4t1 تیمارشده با cm بررسی شد. نتایج بررسی ها نشان داد cm در گروه –fbs/+dca نسبت به گروه –fbs/-dca، به‌ترتیب باعث کاهش زنده مانی (0.05>p) و افزایش تکثیر سلول‌های 4t1 می شوند. همچنین cm گروه +5% fbs/+dca نسبت به گروه +5% fbs/-dca، قادر به افزایش زنده مانی و تکثیر سلول‌های 4t1 می باشند. همچنین cm گروه‌های چهارگانه مورد مطالعه، باعث تغییراتی در میزان آپاپتوز و پروفایل چرخه سلولی سلول‌های 4t1 شد. به نظر می رسد که dca با تاثیر بر ترکیبات cm سلول‌های بنیادی مزانشیمی، می تواند باعث افزایش زنده‌مانی و تکثیر سلول‌های 4t1 سرطان پستان شود.

evaluation of the effect of dca-‎treated mesenchymal stem cell ‎conditioned media on biological ‎behaviors of breast cancer

cancer is the result of the overgrowth of malignant cells that have the ability to spread to other parts of the body. dichloroacetate (dca) has been considered as a new drug to control various cancers. the effects of stem cells or their conditioned media (cm) on the treatment or control of some cancers have also been shown. in this study, human adipose-derived mesenchymal stem cells (h-admscs) and breast cancer cell line 4t1 were first treatedwith different concentrations of dca and their viability was assessed by mtt assay and 1mm were selected for cm collection. h-admscs with four groups including groups with no fbs media, ± dca (-fbs /±1mm dca) and groups with 5% fbs ± dca (+5%fbs/±1mmdca) were treated to prepare cm. then the viability, colony forming potential, cell cycle profile and apoptosis of cm-treated 4t1 cells were investigated. the results showed that cm in the -fbs/+dca group decreased the viability (p-value <0.05) and increased the proliferation of 4t1 cells, compared to the -fbs/-dca group, respectively. compared to +5%fbs/-dca group, cm of +5% fbs/+dca were able to increase viability and proliferation of 4t1 cells. also, cm of the four studied groups caused changes in the rate of apoptosis and cell cycle profile of 4t1 cells. it seems that, dca can increase the viability and proliferation of 4t1 breast cancer cells by affecting on thecomposition of mesenchymal stem cells cm.