تاثیر برون‌تنی سطوح مختلف عصاره ‏نعنافلفلی بر فراسنجه‌های کیفی منی در ‏قوچ عربی

هدف از تحقیق حاضر، بررسی تاثیر سطوح مختلف عصاره نعناع فلفلی بر کیفیت منی قوچ عربی بود. اسپرم گیری از 12 راس قوچ عربی به طور هفتگی به مدت 8 هفته انجام و منی آنها بلافاصله با هم مخلوط شد. نمونه های منی مخلوط و رقیق‌شده به 5 قسمت تقسیم و سطوح صفر، 50، 100، 150 و 200 میکرولیتر در میلی لیتر عصاره نعنافلفلی دریافت کردند. در زمان های مختلف نگهداری منی رقیق‌شده حاوی تیمارهای آزمایشی (صفر، 24، 48 و 72 ساعت) به صورت مایع تحت دمای 5 درجه سلسیوس، فراسنجه های کیفی منی بررسی شدند. بلافاصله پس از اسپرم گیری، کمترین میزان تحرک کل و زنده مانی اسپرم متعلق به سطح 200 عصاره نعناع فلفلی بود (p<0/05). 24 ساعت پس از اسپرم گیری، سطوح 150 و 200 عصاره نعناع فلفلی میزان ناهنجاری‌های مورفولوژیکی اسپرم را افزایش دادند. در این زمان، کمترین میزان سلامت غشای پلاسمای اسپرم مربوط به سطح 200 عصاره نعناع فلفلی بود (p<0/05).48 ساعت پس از اسپرم گیری، بیشترین جنبایی کل، زنده مانی و سلامت غشای پلاسمایی اسپرم مربوط به گروه شاهد بود (p<0/05). 72 ساعت پس از اسپرم گیری، اختلاف آماری معنی داری بین تیمارها برای تمام فراسنجه های کیفی اسپرم یافت نشد. در این زمان، بیشترین غلظت مالون دی آلدهید (mda) پلاسمای منی مربوط به سطح 100 عصاره نعنافلفلی یود (p<0/05). به‌طورکلی، با افزودن سطوح مختلف عصاره نعنافلفلی به رقیق‌کننده و نگهداری منی رقیق شده قوچ عربی به حالت مایع در 5 درجه سلسیوس، غلظت های به‌کار رفته عصاره نعناع فلفلی نه تنها سبب بهبود فراسنجه های کیفی اسپرم ها نشد، بلکه اثر مخربی هم داشت.

In Vitro effect of different levels ‎of peppermint (Mentha piperital) ‎extract on semen quality ‎parameters in Arabi ram

The aim of this study was to investigate the effect of different levels of peppermint extract on semen quality of Arabi rams. Semen was collected from 12 Arabi rams weekly for 8 weeks and immediately mixed, and then were divided into 5 parts and received zero, 50, 100, 150 and 200 μl/ml of peppermint extract. At different storage times of diluted semen containing treatments (zero, 24, 48 and 72 hours) in liquid condition, semen quality parameters were evaluated. Immediately after sperm collection, the lowest total motility and sperm viability belonged to the level of 200 peppermint extract (P<0.05). At 24 hours, levels 150 and 200 of extract increased the rate of morphological abnormalities of sperms. At this time, the lowest level of sperm plasma membrane integrity was related to the level of 200 peppermint extracts (P<0.05). 48 hours after sperm storage, the highest total motility, viability and plasma membrane integrity of sperms were belonged to the control group (P<0.05). 72 hours after semen storage, no statistically significant differences were found among treatments for all sperm quality parameters. At this time, the highest concentration of malondialdehyde (MDA) in seminal plasma was related to the level of 100 μl/ml peppermint extract (P<0.05). In general, by adding different levels of peppermint extract to the diluent and maintaining the diluted semen of the Arabi ram in a liquid state at 5°C, the concentrations used of peppermint extract not only did not improve the qualitative parameters of the sperm, it also had a devastating effect.