تغییرات سطح بیان ژن ‏btg1‎‏ در افراد ‏مبتلا به سرطان معده و مقایسه آن با افراد ‏سالم

سرطان معده (gc) یکی از متداول ترین انواع سرطان و دومین علت اصلی مرگ‌ومیر ناشی از سرطان است. تاخیر در تشخیص و عدم غربالگری از دلایل اصلی مرگ‌ومیر بالا در اثر این بیماری است. به نظر میرسد یافتن یک نشانگر زیستی تشخیصی دقیق و موثر برای درمان موثرgc  ضروری است. در این راستا با استفاده از گاستروسکوپ، ما نمونه‌های بافتی را از بیماران مبتلا بهgc  و افراد سالم جمع آوری کردیم. از نمونه‌های به‌دست‌آمده برای استخراج rna آنها با استفاده از کیت محلولtrizol  استفاده شد. از نمونه‌های rna برای انجامqrt-pcr  با استفاده از آغازگرهای اختصاصی طراحی‌شده برای ژن‌هایbtg1  وgapdh  استفاده شد. نتایجqrt-pcr  با استفاده از روش δct2 و آزمون‌های آماری مختلف از طریق نرم‌افزار spss  مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. در مجموع، 40 نمونه از gc و شاهد سالم جمع آوری شد و اطلاعات دموگرافیک آنها ثبت شد. استخراج rna مقدار rna لازم را برای qrt-pcr تولید کرده بود. نتایج qrt-pcr نشان داد، که بیانbtg1 به‌طور قابل‌توجهی در نمونه‌های gc کاهش یافته است. باتوجه به نتایج به‌دست‌آمده می‌توان نتیجه گرفت که کاهش بیانbtg1 می‌تواند به‌عنوان یک نشانگر زیستی دقیق برایgc  عمل کند. این ژن همچنین می‌تواند شاخص بیماری‌زاییgc  باشد. این نتایج می‌تواند کاربردهای تشخیصی و درمانی احتمالیbtg1  برای gc را نشان دهد.

Changes in BTG1 Gene Expression ‎Level in People with Gastric Cancer ‎and Its Comparison with Healthy ‎People

Gastric cancer (GC) is one of the most common types of cancer and the second leading cause of cancer mortality. Delay in diagnosis and lack of screening are the main causes of high mortality from this disease. Finding an accurate and effective diagnostic biomarker seems to be essential for effective treatment of GC. In this regard, using a gastroscope, we collected tissue samples from patients with GC and healthy individuals. The obtained samples were used to extract their RNA using Trizol solution kit. RNA samples were used for qRTPCR using specific primers designed for BTG1 and GAPDH genes. QRTPCR results were analyzed using 2ΔCt method and various statistical tests using SPSS software. In total, 40 samples of GC and healthy controls were collected and their demographic information was recorded. RNA extraction produced the amount of RNA required for qRTPCR. The qRTPCR results showed that BTG1 expression was significantly decreased in GC samples. According to the obtained results, it can be concluded that the reduction of BTG1 expression can act as an accurate biomarker for GC. This gene can also be an indicator of GC pathogenicity. These results could indicate possible diagnostic and therapeutic applications of BTG1 for GC.