|
|
تاثیر زایمان طبیعی و سزارین بر زردی نوزادان و اثرات فاکتورهای گروه خون و جنسیت نوزاد بر آن
|
|
|
|
|
نویسنده
|
سعیدیان شهریار ,ابراهیمی مهتاب ,عزیزی آرام
|
منبع
|
زيست شناسي جانوري تجربي - 1398 - دوره : 8 - شماره : 2 - صفحه:107 -117
|
چکیده
|
از شایعترین بیماریها در بدو تولد زردی نوزادان میباشد که منجر به زرد شدن پوست نوزادان و سفیدی چشم به علت بالا رفتن میزان بیلیروبین در خون نوزادان است. به طور طبیعی بیلیروبین از طریق کبد عبور میکند و به عنوان صفرا از راه روده دفع میگردد. زردی نوزادان زمانی ایجاد میشود که بیلیروبین زودتر از ایجاد توانایی کبد نوزادان برای تجزیه و دفع تولید گردد. هدف از این مطالعه تعیین شیوع یرقان نوزادی و عوامل خطر موثر بر آن است. در این مطالعه توصیفی 1000 نوزاد بستریشده در بخش نوزادان بیمارستان مریم کرج به روش نمونهگیری غیر احتمالی آسان موردبررسی قرار گرفتند. اطلاعات بیلیروبین توتال، g6pd، هموگلوبین، rh، گروه خونی و جنس و روش زایمان بررسی شد. در این مطالعه 36% نوزادان به زردی مبتلا بودند. کمبود فعالیت g6pd در نوزادان یرقانی 10.5% بود. شیوع عوامل خطر زردی زودرس به ترتیب: ناسازگاری abo، ناسازگاری rh و کمبود آنزیم g6pd بود. بین متغیرهای موردبررسی و کمبود آنزیم موارد دارای زردی با کمبود آنزیم ارتباط معنیداری داشتند. سن و وزن نوزاد در زمان مراجعه، سن بروز زردی و وزن نوزاد در روزهای 3 تا 10 در گروهها تفاوت معنیداری نداشتند. میانگین بیلیروبین در نوزادان متولدشده با روش زایمان طبیعی 8.3 و در نوزادان سزارینی 11.2 میلی گرم بر دسی لیتر بود. با توجه به یافتهها میزان زردی و شدت آن در نوزادان سزارینی بیشتر است. میانگین بیلیروبین کل در نوزادان دختر تفاوت معنیداری با نوزادان پسر نداشت. میزان بروز زردی با سن و وزن نوزاد، نوع تغذیه، گروه خونی، رتبه زایمان و نوع بیهوشی مورداستفاده در سزارین ارتباط معناداری نداشت. بخشی از شیوع زردی به علت ناسازگاری abo و rh و کمبود آنزیم g6pd بود. نتایج نشان میدهد عوامل دیگری نیز در زردی اثرگذار هستند. تقریباً 80% نوزادانی که فقدان یا کمبود آنزیم g6pd و ناسازگاری گروه خونی رادارند سطح بیلیروبین خون خیلی دیرتر نسبت به نوزادان عادی به سطح نرمال رسید.
|
کلیدواژه
|
بیلی روبین، زردی، ناسازگاری خونی، g6pd
|
آدرس
|
دانشگاه پیام نور مرکز تهران, گروه زیستشناسی, ایران, دانشگاه پیام نور مرکز تهران, گروه زیستشناسی, ایران, دانشگاه پیام نور مرکز تهران, گروه ریاضی, ایران
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
The effect of vaginal delivery and cesarean section on neonatal jaundice and the effects of blood type factors on it
|
|
|
Authors
|
Saeidian Shahriar ,Ebrahimi Mahtab ,Azizi Aram
|
Abstract
|
AbstractThe most common diseases are neonatal jaundice at birth which leads to a yellowish skin of the infants and the white eye due to an increase in the amount of bilirubin in the baby’s blood. Naturally, bilirubin passes through the liver and is excreted as bile from the intestine. Neonatal jaundice occurs when bilirubin is produced earlier than the ability of the neonate liver to decompose and dispose of it. The aim of study was to determine the prevalence of neonatal jaundice and its risk factors.In this descriptive study, 1000 neonates hospitalized to the Neonatal Department of Maryam Hospital of Karaj were examined by easy nonprobability sampling. Total bilirubin, G6PD, hemoglobin, RH, blood group, as well as gender and delivery method. In this study, 36% of infants were affected by jaundice. The lack of G6PD activity in jaundice was 10.5%. The prevalence of preterm jaundice was ABO incompatibility, RH incompatibility and G6PD deficiency. The age and weight of the infant at the time of visit, the incidence of jaundice and the weight of the baby at 3 to 10 days in the groups were not significantly different. The mean of bilirubin in infants born with normal delivery was 3.8 and in cesarean section were 11.2. Amount of jaundice and its severity in neonates of cesarean section is higher. Total bilirubin in female neonates did not differ significantly with males. Part of the prevalence of jaundice was due to abnormality of ABO and RH and deficiency of the G6PD enzyme. The results show that other factors also affect jaundice. Approximately 80% of infants who lack the G6PD enzyme deficiency or incompatibility of the blood group showed that the level of bilirubin was much lower than that of normal infants.
|
Keywords
|
G6PD
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|