|
|
|
|
انتقال Tdna وایجاد گیاه تراریخت داتوره (Datura Metel L.)
|
|
|
|
|
|
|
|
نویسنده
|
همایی بروجنی طیبه ,احسانپور علی اکبر ,اصغری غلامرضا
|
|
منبع
|
پژوهشهاي سلولي و ملكولي - 1394 - دوره : 28 - شماره : 2 - صفحه:310 -317
|
|
|
|
|
چکیده
|
در این تحقیق، شرایط ایجاد گیاه تراریخت از datura metel l با استفاده از a. tumefaciens حامل پلاسمید pzm1047 شامل ژنهای nptii، و بتا گلوکورونیداز (gus) بهینه گردید. از سوسپانسیون باکتری جهت انجام coculture با قطعات برگ استفاده شد و سپس قطعات گیاه به محیط باززایی ms حاوی ١ میلی گرم در لیتر هورمون bap، 700 میلی گرم در لیتر سفازولین ، 25 میلی گرم در لیتر کانامایسین منتقل گردیدند. بعد از٢٠١٥ روز کالوسهای در حال باززایی ظاهر شدند و بعد از انتقال ساقه باززایی شده به محیط ms بدون هورمون ریشه دار شدند. انتقال ژن در گیاهان تراریخت با استفاده از pcr مورد تایید قرار گرفت. نرخ ترانسفورماسیون حدود 13 درصد به‌دست آمد. که نسبت به درصد گزارش شده توسط محققان قبلی 2 درصد افزایش داشت
|
|
کلیدواژه
|
داتورا متل، آلکالوئید، آتروپین، آگروباکتریوم، بتاگلوکورونیداز
|
|
آدرس
|
دانشگاه اصفهان, دانشکده علوم, گروه زیست شناسی, ایران, دانشگاه اصفهان, دانشکده علوم, گروه زیست شناسی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی اصفهان, دانشکده داروسازی, ایران
|
|
پست الکترونیکی
|
asghari@yahoo.com
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Optimization of T DNA transformation and transgenic plant production of Datura metel L.
|
|
|
|
|
Authors
|
|
|
Abstract
|
In this study conditions for transformation of Datura metel was optimized. TDNA from pZM1047 containing GUS and NPTII genes was transferred to Datura plant. Bacterial suspension was used for co culture with leaf segments., the they were transferred to MS medium supplemented with 1 mg/L BAP as regenerated medium. After 1520 days calli with regeneration marks was appeared. The whole regenerated transgenic plants on kanamycin were checked using PCR. Transformation rate was about 13% which is 2% higher than previous study reported by others. In this study conditions for transformation of Datura metel was optimized. TDNA from pZM1047 containing GUS and NPTII genes was transferred to Datura plant. Bacterial suspension was used for co culture with leaf segments., the they were transferred to MS medium supplemented with 1 mg/L BAP as regenerated medium. After 1520 days calli with regeneration marks was appeared. The whole regenerated transgenic plants on kanamycin were checked using PCR. Transformation rate was about 13% which is 2% higher than previous study reported by others.
|
|
Keywords
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|