پوشش ‌دهی ژلاتین- کیتوسان روی داربست پلی کاپرولاکتون سوپرامولکولی و بررسی تاثیر آن بر رفتار سلول‌های فیبروبلاست موشی

علم مهندسی بافت در کنار علم پزشکی به احیا و ترمیم بافت ها و اندام های آسیب دیده می پردازد. داربست به عنوان جزء اصلی مهندسی بافت تعریف می گردد. در این پژوهش از روش اصلاح سطح داربست نانولیفی پلی کاپرولاکتون سوپرامولکولی (sppcl) برای بهبود حدفاصل زیست مادهسلول های فیبروبلاست بهره برده شد. هدف مطالعه بررسی اثر اصلاح سطحی با ژلاتین کیتوسان بر رفتار سلول های فیبروبلاست روی داربست sp-pcl تهیه شده با روش الکتروریسندگی است. موادوروشها: نانوالیاف sp-pcl توسط روش الکتروریسندگی تهیه شدند. نانوالیاف تهیه شده بااستفاده ازآمیزه ژلاتین کیتوسان پوشش داده شد. مورفولوژی نانواالیاف تهیه شده توسط sem بررسی گردید وآزمون زیست سازگاری برروی آن ها انجام شد. برای بررسی فعالیت سلولی بر روی نانوالیاف آزمون mtt انجام گرفت. برای بررسی حیات سلولی روی داربست، رنگ آمیزی dapi مورد استفاده قرارگرفت. نتایج: نتایج حاصل از بررسی میکروسکوپی رشد سلول درکنارداربست نشان دادکه داربست زیست سازگاری مناسبی دارد.علاوه براین، نتایج بررسی فعالیت متابولیکی سلول ها برروی داربست با استفاده از تست mtt نشان داد که پوشش سطحی نانوالیاف sppcl با آمیزه ژلاتینکیتوسان به طور معنی داری(0.05> p )تکثیر سلولی را نسبت به کنترل افزایش داده و همچنین این افزایش معنی دارتا روز هفتم ادامه داشته است.بحث: : آزمایشات نشان دادکه نانوالیاف الکتروریسی شده sp-pcl پوشیده شده باآمیزه ژلاتینکیتوسان به دلیل شباهت به شبکه نانولیفی ecm طبیعی، بسترمناسبی برای چسبندگی، و تکثیرسلولهای فیبروبلاستی فراهم کرد.

Gelatinchitosan coating enhances L929 fibroblasts proliferation on supramolecular nanofibrous scaffolds

Aim: The goal of tissue engineering is regeneration and restoration of damaged tissues and organs. Scaffolds are the main part of tissue engineering ،and gelatin/chitosan surface modification is one of the proper methods for surface modification of polymer scaffolds. Evaluation of fibroblasts behavior on gelatin/chitosan coated supramolecular PCL (SPPCL) was the aim of this study. Materials and Methods: SPPCL nanofibers were prepared by electrospinning. Morphology of the nanofibrous mats was investigated using scanning electron microscopy MTT assay was performed to examine cell activity on the nanofibers. DAPI staining was carried out to evaluate cell viability.Result: The SEM images of the cells onto the scaffold showed good biocompatibility of the scaffold. In addition, the MTT assay results showed a proper metabolic activity of cells on the scaffolds The sPCL nanofibrous mats coated with gelatinchitosan blend show significantly (p<05/0 ) increased cells proliferation compared to control(tissue culture plate, TCP), and also this significant increased proliferation has been observed until the seventh day post seeding. Discussion: The experiments showed that the nanofibrous electrospun SPPCL coated with gelatin/chitosan blend, provides a suitable environment for fibroblasts adhesion, and proliferation, possibly because of similarity to nanofibrous natural ECM network.