ارزیابی بیان rna طویل غیرکدکننده rmst در پی القای تمایز نورونی در سلول های پرتوان کارسینومای جنینی nt2

هدف: نورون زایی فرآیندی محدود است که در یک دوره بعد از تولد و در بزرگسالان نیز در دو منطقه‌ی زیر بطنی و هیپوکامپ مغز انجام می‌گیرد، به همین دلیل جایگزین کردن سلول عصبی به جای سلول‌های تخریب ‌شده برای درمان بیماری‌های انحطاط عصبی، راه‌ حلی ارزشمند است. اگرچه rnaهای طویل غیرکدکننده در بسیاری از فرآیندهای سلولی درگیر می‌باشند، نقش آنها در تنظیم روند تمایز نورونی کاملاً شناسایی نشده است. بر این اساس این مطالعه به بررسی تغییرات بیانی rna طویل غیرکدکننده‌ی rmst، در طی روند تمایز عصبی در سلول‌های پرتوان کارسینومای جنینی می‌پردازد. مواد و روش‌ها: در این مطالعه ابتدا سلول‌های nt2 همراه با رتینوئیک اسید و کوکتیل تمایزی به سلول‌های شبه عصبی متمایز شدند و روند تمایز 7 روز ادامه پیدا کرد. سپس برای ارزیابی بیان مارکرهای عصبی و rna طویل غیر کد کننده‌ی rmst، از روش‌ q rt pcr استفاده شد. نتایج: در طی تمایز عصبی سلول‌های nt2 افزایش معناداری در میزان بیان رونوشت ژن‌های مارکر عصبی nse و map2 مشاهده شد (p < 0.0001***). نتایج همچنین حاکی از افزایش بیان rna طویل غیرکدکننده rmst در روز هفتم تمایز عصبی نسبت به گروه کنترل بود (p < 0.001***).نتیجه‌گیری: تغییرات بیانی که در سطوح این lncrna رخ داده است، پیشنهاد دهنده‌ی نقش بالقوه آن در طی روند نورون‌زایی و تمایز عصبی می‌باشد. بنابراین از آن جا که lncrnaها فعالیت تنظیمی رخدادهای سلولی را بر عهده دارند، شناسایی تغییرات بیانی rna طویل غیر کد کننده‌ی rmst در طی روند تمایز عصبی می‌تواند گویای مسیر تنظیمی ویژه‌ای برای نورون زایی باشد.

assessment of the expression of long noncoding rna rmst following induction of neuronal differentiation of nt2 pluripotent embryonic carcinoma cells

aim: the majority of neurogenesis is terminated soon after birth and in adults new neurons generated only in the sub ventricular zone and the hippocampus accordingly neurodegenerative disorders and nerve damage are vital problem. although long non coding rnas (lncrnas) are involved in several cellular process, their function in the regulation of neurogenesis should be further clarified. in this regards, this study aim to analyze expression levels of lncrna rmst during neuronal differentiation of human pluripotent embryonal carcinoma nt2 cells.materials and methods: in this study, human pluripotent embryonal carcinoma nt2 cells were neurally differentiated though retinoic acids and a cocktail of neural. the expression levels of neural markers were analyzed by rt pcr.results: during neural differentiation of nt2 cells, the expression levels of neural specific markers nse and map2 were observed (***p