اصلاح خصوصیات سطح در سیستم میکروفلوییدیک به منظور شناسایی mir-21 و mir-486 در سرطان ریه

میکرو rna های گردشی به عنوان بیومارکرهایی جدید جهت تشخیص و حتی پیش‌آگاهی سرطان مطرح شده‌اند. استفاده از این مولکول‌ها علاوه بر تشخیص زودهنگام و به ‌موقع پیش از متاستاز، بدلیل امکان دستیابی غیرتهاجمی ، موجب کاهش آسیب‌های وارد شده به بیمار خواهند‌شد. در این مطالعه، بیوسنسوری جهت جداسازی و شناسایی میکروrnaهای گردشی خون در بستر میکروفلوئیدیک طراحی شده است. انتخاب بر پایه تحقیقات گذشته مبنی بر دخالت دو میکروrna (mir-21 وmir-486) در ایجاد و گسترش سرطان ریه و همچنین استفاده به عنوان بیومارکر تشخیصی، انجام شده است.در این سیستم بر روی چیپ میکروفلوئیدیک، با استفاده از کاوشگر گیرنده (dna تک رشته) که بوسیله لینکر gptms بر روی سطح pdms تثبیت شده، جداسازی میکروrna انجام شد. با اتصال میکروrna به این پروب، پروب دوم که dna بیوتینه مکمل بخش بالایی میکروrna است به آن متصل شده و ساختار ساندویچی ایجاد می‌کند. در نهایت میکروrna به دام افتاده میان دو کاوشگر بوسیله استرپتاویدین متصل به fitc تشخیص داده شد.

surface modification in microfluidic platform to mir-21 and mir-486 detection from lung cancer cell

circulating mirnas have also been proposed as novel biomarkers for diagnosis andeven prognosis of cancer. due to the non-invasive access, in addition to beforemetastase early detection, the use of these molecules can reduced injuries of patients. inthis study, the biosensor was designed to isolate circulating mi rnas by microfluidicsystem. the design was based on the isolation of two mirnas (mir-21 and mir-486),which have been described in papers as mirnas with potential to diagnosis of lungcancer. in this system, mirna isolation is performed using a capture probe (singlestranddna), immobilized by gptms linker on pdms surface. by attaching ofmicrorna to this probe, the second probe that was biotinilated dna complement toupper portion of microrna, attaches to it and creates a sandwich structure. eventually,trapped microrna between two probes was detected by fitc- streptavidin.