تعیین هویت مولکولی انگل لیشمانیا با هدف قرار دادن ژن its-rdnaدر بیماران مشکوک به لیشمانیوز جلدی در استان سیستان وبلوچستان

لیشمانیوزیک بیماری انگلی ناشی ازگونه های لیشمانیا می باشد. تشخیص اولیه توسط علام بالینی و مشاهده مستقیم انگل است. حساسیت روشهای مولکولی نسبت به دید مستقیم توسط میکروسکوپ بیشتر است. تاکنون مطالعات جامع و کاملی در زمینه تعیین هویت گونه انگل در استان سیستان و بلوچستان صورت نگرفته است. در این پژوهش گونه های لیشمانیا با استفاده از روشهای مولکولی با هدف قرار دادن ژن its-rdna در بیماران مراجعه کننده به مراکز درمانی استان سیستان و بلوچستان صورت گرفت. این مطالعه در سال 1393تا1394 انجام گرفت. 82 نمونه لام مثبت جهت مطالعات مولکولی جمع آوری گردید. بخشی از نمونه های برداشت شده به محیط کشت n. n. n تلقیح و برای تکثیر سریع و ازدیاد به محیط کشت rpmi-1640همراه با 10 درصد سرم جنین گوساله انتقال داده شد. پس ازاستخراجdna با استفاده از تکنیک rflp pcr تعیین گونه های لیشمانیا صورت گرفت. نرم افزارهای spss و multalin جهت آنالیز نتایج استفاده گردید. تعداد 46 بیمار (٪56)آلوده به لیشمانیا ماژور و36بیمار(٪44)آلوده به لیشمانیا تروپیکا تشخیص داده شد. گونه غالب در شهرستان چابهار گونه لیشمانیا تروپیکا ودر شهرستان میرجاوه لیشمانیا ماژور بود. در مرکز استان هردو گونه لیشمانیا ماژور وتروپیکا مسول بیماری تشخیص داده شد. روش pcr-rflp دارای حساسیت و اختصاصیت بالا بوده و برای تشخیص لیشمانیوزها و تعیین گونه سریع انگل های عامل بیماری مناسب می باشد.

ITS-rDNA and molecular typing of Leishmania spp. in suspected patients with cutaneous leishmaniasis in Sistan and Balochestan province, Iran

Leishmaniasis is a parasitic disease caused by Leishmania species. The early diagnosis is by clinical symptoms and direct observation of the parasites. Molecular methods are more sensitive than the direct microscopy. The identity of the species in SistanBaluchistan province has not been taken yet. ITSrDNA was used to detect the species of Leishmania in patients in SistanBaluchistan province using molecular methods. This study was conducted during 20142015. 82 positive smear samples were collected for molecular studies. The parasites were inoculated in N.N.N culture (with RPMI1640 medium and 10% fetal calf serum) for rapid proliferation. After DNA extraction, the PCRRFLP was carried out to determine the Leishmania species. SPSS and Multalin software were used to analyze the results. 46 (56%) and 36 patients (44%) were diagnosed with Leishmania major and Tropica respectively. The dominant species in the city of Chabahar and Mirjaveh was Leishmania tropica and Leishmania major respectively. In the center region of the province, both leishmania major and tropica was diagnosed as responsible for the disease. PCRRFLP has high sensitivity for the diagnosis of leishmaniasis and rapid species identification of the parasites.