کلونینگ ژن Sox2 سلول های بنیادی جنینی
|
|
|
|
|
|
|
|
نویسنده
|
آصف فهیمه ,هاشمی مهرداد ,مداین ایرن
|
|
منبع
|
پلاسما و نشانگر هاي زيستي - 1390 - دوره : 5 - شماره : 1 - صفحه:73 -81
|
|
چکیده
|
زمینه و هدف: سلول های بنیادی جنینی (escs)، سلول هایی پرتوان و خود نوزا هستند. یافته های جدید بیان گر امکان برنامه ریزی مجدد سلول های سوماتیک جهت تبدیل به سلول های بنیادی جنینی با انتقال برخی ژن ها از قبیل sox2 می باشد. که این موضوع چالشی اصلی در تحقیقات سلول های بنیادی است.روش کار: در این مطالعه ی تجربی، ابتدا سلول های بنیادی جنینی در آزمایشگاه کشت و تکثیر شدند. سپس محتوای rna کل از سلول ها استخراج شده و توسط واکنش زنجیره ای پلی مراز- رونوشت بردار معکوس (rt-pcr) به cdna تبدیل گردیدند. بعد از آن، ژن فاکتور رونویسی sox2توسط pcr در حضور پرایمرهای اختصاصی ژن تکثیر و در داخل وکتور ptz57r/tکلون و محصول لیگاسیون به درون باکتری های مستعد، ترانسفورم شده و بر روی یک محیط انتخابی، باکتری های ترانسفورم شده غربال شدند. پلاسمیدها از باکتری ها استخراج شده و برای تایید پس از هضم آنزیمی تعیین توالی انجام گردید.یافته ها: مقایسه ی نتایج تعیین توالی با بانک ژن، کلونینگ این ژن را تایید کرد.نتیجه گیری: از ژن sox2کلون شده می توان در تولید کاست ژنی جهت تولید سلول های بنیادی از سلول های سوماتیک استفاده کرد. واژه های کلیدی: ژن sox2، کلونینگ، سلول های بنیادی جنینی.
|
|
کلیدواژه
|
ژن Sox2 ,کلونینگ ,سلول های بنیادی جنینی
|
|
آدرس
|
دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران, ایران
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|