ارزیابی پارامترهای اسپرم انسانی پس از فرایند انجماد با تیمارآنتی اکسیدان میواینوزیتول در بیماران آستنوتراتوزواسپرمی

زمینه و هدف: میواینوزیتول که یکی از اجزای تشکیل دهنده غشای سلول می‌باشد با خاصیت قوی آنتی‌اکسیدانتی خود پتانسیل بالایی در خنثی‌سازی آسیب‌های ناشی از انجماد دارد. هدف ازاین مطالعه بررسی اثر آنتی اکسیدان میواینوزیتول همراه با محیط فریز اسپرم بر پارامترهای اسپرمی می‌باشد.روش کار: نمونه های 20 فرد مبتلا به آستنو تراتوز اسپرمی مراجعه کننده به مرکز درمان ناباروری جهاد دانشگاهی قم در سه گروه: کنترل، اتجمادی، انجمادی+میواینوزیتول mg/ml 2 مورد ارزیابی قرار گرفت. پارامترهای اسپرمی از قبیل: میزان تحرک، مورفولوژی و قابلیت حیات به ترتیب با استفاده از اﺳﺘﺎﻧﺪاردﻫﺎی(who)، تکنیک‌ رنگ آمیزی پاپانیکولا و ائوزین-نکروزین استفاده شد، برای بررسی تمامیت غشای پلاسمایی از تکنیک‌تhost و  هم چنین برای ارزیابی میزان شکستdna از تکنیک هالو اسپرم در هر سه گروه استفاده شد.یافته‌ها: نتایج مطالعه نشان داد که انکوباسیون میواینوزیتول با محیط فریز اسپرم(انجماد+میواینوزیتول) موجب افزایش میزان تحرک و قابلیت حیات اسپرم ها می شود(0.05>p). هم چنین، افزایش معنی داری در میزان حرکت پیشرونده اسپرم پس از انکوباسیون میواینوزیتول با نمونه اسپرم(انجماد+میواینوزیتول)حاصل گردید(0.05>p). نتایج مطالعه حاضر نشان داد که انکوباسیون میواینوزیتول با محیط فریز اسپرم موجب کاهش معنی دار میزان آسیب dna می گردد(0.05>p). تمامیت غشای پلاسمایی و پتانسیل غشای میتوکندری اسپرم نیز افزایش معنی داری در گروه انجماد+میواینوزیتول داشت(0.05>p). این درحالی است که مورفولوژی اسپرم ها تفاوت معنی داری را نشان نداد(0.05

evaluation of human sperm parameters after cryopreservation process with myoinositol antioxidant treatment in asthenoteratozoospermia patients

inroduction objective: myoinositol, which is one of the components of cell membranes with its strong antioxidant properties, has a high potential to neutralize the damage caused by freezing. the aim of this study was to evaluate the effect of myoinositol antioxidant on sperm sperm parameters after cryopreservation processmaterial and methods: samples of 20 patients with asthenotratospermia referred to qom university jihad infertility treatment center were evaluated in three groups: before cryopreservation (control), cryopreservation, cryopreservation + myoinositol. the sperm parameters such as motility, morphology, and viability were assessed using who, papanicolaou, and eosin-necrosin staining, respectively, to evaluate the integrity of the plasma membrane using the host technique, as well as to evaluate the degree of dna fracture by the halo sperm technique. results: the results showed that incubation of myoinositol with freezing medium of sperm (cryopreservation + myoinositol) increases sperm motility and viability (p <0.05). also, a significant increase in sperm motility was achieved after incubation of myoinositol with sperm sample (cryopreservation + myoinositol) (p <0.05). the results of the present study showed that incubation of myoinositol with freezing medium of sperm significantly reduces the amount of dna damage (p <0.05). plasma membrane integrity and sperm mitochondrial membrane potential also increased significantly in cryopreservation + myoinositol group (p <0.05). however, sperm morphology did not show a significant difference (p <0.05).conclusion: our results show that my inositol can reduce the destructive effects of the freeze-thaw process.