|
|
کاردرمانی در سندروم پرادر ویلی - گزارش یک مورد
|
|
|
|
|
نویسنده
|
حوایی ناصر ,محمدزاده مهسا ,رضایی ماندانا
|
منبع
|
طب توانبخشي - 1394 - دوره : 4 - شماره : 2 - صفحه:170 -175
|
|
|
چکیده
|
مقدمه و اهداف سندروم پرادر ویلی یک بیماری ژنتیکی نادر است که در اثر اختلال در بازوی بلند کروموزوم پدری 15 ایجاد می شود. میزان بروز این سندروم 1 در20000 تا 125000 تولد زنده میباشد. علاوه بر درمانهای دارویی و رژیمی، به دلیل بروز مشکلات جسمی و ذهنی در این کودکان، کاردرمانی با رویکرد جامعنگر و کلنگر بهترین گزینه جهت توانبخشی است. معرفی بیمار در این مطالعه یک مورد کودک مبتلا به سندروم پرادر ویلی که از خدمات کاردرمانی بهرهمند بوده است؛ گزارش میگردد. بیمار کودک 1 سالهای است که بعد از بررسیهای به عمل آمده با تشخیص سندروم پرادر ویلی به کلینیک کاردرمانی معرفی شده و بعد از 1 سال کاردرمانی در زمینه تون عضلانی، رشد حرکتی، واکنش تعادلی و پوسچر بهبودی داشته است.
|
کلیدواژه
|
سندروم پرادرویلی ,کاردرمانی ,گزارش یک مورد
|
آدرس
|
دانشگاه علوم پزشکی تبریز, دانشکده علوم توانبخشی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی تبریز, دانشکده توانبخشی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی ایران, ایران
|
پست الکترونیکی
|
mandana.rezae@yahoo.com
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Authors
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|