مقایسه اثر القایی عصاره تازه و منجمد اعصاب شعاعی خیار دریایی Holothuria Arguinensis در رسیدگی نهایی تخمک

تخمک متوقف شده در مرحله پروفاز میوز i، کمی پیش از تخم‌ریزی به رسیدگی نهایی می رسد. از جدیدترین روش ها در زمینه تکثیر مصنوعی خیارهای دریایی، القای رسیدگی نهایی تخمک با تحریک عصاره بافت عصبی موجود است. از آنجا که زمان مناسب برای عصاره گیری در بازه زمانی محدودی از سال می باشد، ذخیره‌سازی عصاره به روش انجماد اهمیت بالایی دارد. هدف این تحقیق، مقایسه اثر القایی عصاره عصبی خیار دریایی در دو حالت تازه و منجمد در رسیدگی نهایی تخمک در گونه holothuria arguinensis در شرایط in vitro می باشد. خیارهای دریایی از سواحل فارو پرتغال برداشت و در آزمایشگاه عصاره بافت عصبی جانور در فصل تولیدمثل استخراج شد.. تخمک های خارج شده از بدن موجود ماده به مدت 90 دقیقه، در معرض عصاره تازه و یا در معرض عصاره ذوب شده پس از انجماد قرار گرفتند. هر یک از تیمارها با 3 تکرار صورت گرفت. میزان بروز پدیده gvbd در تخمک ها به عنوان شاخص عملکرد القایی عصاره بافت عصبی در القای رسیدگی نهایی تخمک در نظر گرفته شد. بر اساس نتایج، عملکرد القایی عصاره بافت عصبی این گونه پس از انجماد کاهش نیافته و می‌توان از عصاره استحصال شده در فصل تولیدمثل، برای مدت طولانی استفاده نمود.

Comparing the potential effects of fresh and frozen nerve extracts of Holothuria arguinensis on the oocyte maturation.

Female sea cucumbers maintain their oocytes in meiosis prophase I, and their maturation only occurs just before spawning. A new methodology for inducing in vitro oocyte maturation in sea cucumbers is to expose them to their nerve extract which contains gonad stimulating substance (GSS) that leads to final oocyte maturation. Since the extract should be obtained only in the reproduction season of the year, it is important to cryopreserve this extract. The objective of this work was to assess the effects of short freezing on oocyte maturation induction of radial nerve extract of Holothuria arguinensis. The sea cucumbers were sampled during summer from Ria Formosa (Faro, S Portugal), radial nerves dissected and their extract obtained. A fraction of the extract was used immediately (fresh) and the other fraction was used after freezing at 20˚C. Then the oocytes were treated with fresh and frozen nerve extracts at different concentrations including 0%, 50%, and 100% for 90 min. The appearance of germinal vesicle breakdown (GVBD) was considered as an oocyte final maturation indicator. The results did not show any significant differences between the two groups (fresh and frozen extract). Therefore, freezing the nerve extract in the reproduction season might have no adverse effects on the function of GSS on inducing oocyte maturation, and this extract can be used for a long time.