بررسی غلظت جیوه در رسوبات خور موسی (خوریات پتروشیمی و جعفری، بندر امام)

در این پژوهش، آلودگی جیوه در رسوبات محدوده پتروشیمی و جعفری از انشعابات مهم خور موسی، مطالعه گردید. 27 نمونه رسوب در بهار 1395 نمونه‌برداری شد. علاوه بر اندازه‌گیری غلظت کل جیوه، به منظور بررسی و اندازه‌گیری تحرک و زیست دسترس پذیری و ارزیابی ریسک فلز جیوه از روش سه مرحله‌ای استخراج ترتیبی bcr استفاده شد. نتایج تجزیه شیمیایی رسوبات نشان داد که غلظت فلز جیوه بالا بوده و از 2.19 - 45.71 micro;g g1 تغییر می‌کند. جیوه در نمونه 19 s بالاترین مقدار را دارد و این در حالی است که تمامی نمونه‌ها، دارای غلظت بالاتر از استاندارد 1 میکروگرم بر گرم می باشند. بر اساس نتایج حاصل از روش bcr مشخص گردید که از مجموع کل غلظت (100 درصد)، 10.5 درصد فلز جیوه با فاز اول یا تبادل پذیر همراه بود و بخش عمده غلظت با فاز پایانی یا بازماندی همراه میباشد. این امر نشان می‌دهد که فلز جیوه تحت شرایط قلیایی از رسوبات جدا نشده و در دسترس زیستی قرار نمی‌گیرد. در صورتیکه جیوه موجود در فاز تبادل‌پذیر به راحتی جذب یا واجذب می‌شود. محاسبه ضریب تحرک فلز جیوه نیز نشان داد که در ایستگاه های نزدیک به خروجی پساب واحد کلروآلکالی، میزان تحرک افزایش می‌یابد.

Study of mercury concentration in Khur-e-Moosa (petrochemical and Jaafari stations, Bandar-e-Imam)

In the present study, mercury pollution was studied in Petrochemical and Ja rsquo;fari, known as the most important tributaries of Khure Moosa. Twentyseven samples of sediments were taken in the spring of 2016. Along with total mercury analysis, mobility, bioavailability, and risk evaluation were analyzed by the Community Bureau of Reference (BCR) method. The results showed that the level of THg in the sediment samples ranged from 2.19 to 45.71 micro;g g1. The data clearly showed the highest levels of total mercury in sample s91 whereas all samples showed higher levels of total mercury than the standard of 1 micro;g g1. The sequential extraction procedure showed that 10.5 percent of Hg is concentrated in the exchangeable phase, while the major part is concentrated within the last or residual phase. This proves that most of the mercury is not exchanged under alkaline (physiochemical) conditions, and is not bioavailable. But mercury concentrated in the exchangeable phase can be easily absorbed and desorbed. The calculated mobility factor of Hg increased when getting closer to the waste disposal sites of the chloralkaline factory.