بهینه کردن میزان تبدیل فرایند کاتالیزوری اکسیداسیون بنزیل الکل با استفاده از نانو ذرات طلا بر روی پایه های متفاوت کربنی

تاثیر پایه کربنی بر میزان فعالیت کاتالیزوری نانو ذرات طلا (au101) که بر روی انواع مختلف پایه های کر بنی نشان ده شده اند که شامل: نمونه های کربن فعال نوریت (norit) با حالتهای مختلف فیزیکی (به عنوان مثال پودری، گرانولار و دانه گرانولار که پودر شده است)، کربن ولکان (v)، کربن های مزوپور(c3) cmk3 ، (c8) 8cmk و 41(c41)nccr بوده اند برای اکسیداسیون بنزیل الکل مورد مطالعه قرار گرفته است. کاتالیزورهای طلا سنتز شده بر روی پایه های کربنی از طریق شستشو با تولوئن داغ (w) و سپس عملیات حرارتی بوسیله جریان ثابتی از هوا) s) یا تحت خلاء(v) در دمای 100 درجه سانتیگراد به مدت 3 ساعت فعال گردیدند. بیشترین میزان تبدیل ن اکسیداسیون بنزیل الکل به بنز آلدهید، اسید بنزوئیک و متیل بنزوات مربوط به نانوکاتالیزور (w+s) au101/c8 به میزان تبدیل %96 با اندازه تقریبی ذرات 3.1 نانومتر بوده است. اگر چه، نانوکاتالیزور au101/c41 (شستشو با تولوئن داغ و سپس حرارت داده شده تحت خلاء در دمای 100 درجه سانتیگراد به مدت 3 ساعت) با اندازه تقریبی ذرات طلا 2.6 نانومتر بیشترین گزینش پذیری انتخابی را نسبت به متیل بنزوات به عنوان یک محصول اصلی) %88: s) پس از مدت زمان 3 ساعت واکنش دارا بوده است. در مجموع، نوع پایه کربنی در کنار شرایط فعال سازی کاتالیزوری را می توان به عنوان نقش مهمی در واکنش اکسیداسیون بنزیل الکل در حضور نانوکاتالیزور طلا در نظر گرفت.

Optimization of the catalytic activity of gold nanoparticles immobilized on different types of carbon for benzyl alcohol oxidation

The effect of applying different types of carbon substances including: Norit reg; activated carbon samples with different physical shapes (i.e., powder, granola and granola, which has powdered), Vulcan carbon (V), CMK3 mesoporous carbon (C3), CMK8 mesoporous carbon (C8) and also NCCR41 mesoporous carbon (C41) as nanocatalysts support on the catalytic activity of small gold nanoparticles (Au101) was studied. These gold nanocatalysts were activated by hot toluene (W) and then heated by constant air flow (S) or under vacuum (V) at 100 °C for 3 h. The highest catalytic activity was exhibited by Au101/C8 (W+S) nanocatalysts at the rate of 96% with approximately 3.3 nm particle size. However, Au101/C41 (wash with hot toluene and then heated under vacuum at 100 °C for 3 h) showed the highest selectivity of methyl benzoate as the major product (S%: 88) during a 3 h reaction time with an approximate 2.6 nm gold particle size. It appears that, the type of carbon support can be considered as an important player in the oxidation of benzyl alcohol in the presence of gold nanocatalysts in addition to the type of activation procures