بهینه‌سازی ریزازدیادی سه رقم بگونیا رکس (begonia rex) با استفاده از تنظیم‌کننده‌های رشد گیاهی

این تحقیق به منظور بهینه سازی ریزازدیادی درون شیشه ای گیاه begonia rex به عنوان یک گیاه مهم گلدانی زینتی انجام شد. کالوس زایی و باززایی درون شیشه ای سه رقم begonia rex (silver dollar، jurassic و silver king) با انتخاب پهنک برگ به عنوان ریزنمونه بررسی شد. محیط کشت  murashigeو skoog (ms) حاوی نه ترکیب از چهار تنظیم کننده رشدی α- نفتالین استیک اسید (naa)، 6- بنزیل آدنین (ba)، ایندول-3- بوتیریک اسید (iba) و تیدیازورون (tdz) مورد آزمایش قرار گرفت. پس از چهار هفته کالوس زایی و باززایی ریزنمونه ها آغاز شد. پس از هشت هفته جهت رشد طولی و پرآوری، گیاهان باززاشده به محیط کشت ms حاوی 05/0 میلی گرم بر لیتر اسید جیبرلیک انتقال داده شدند. کالوس زایی، باززایی و ریشه زایی در همه تیمارها صورت گرفت. بیشترین باززایی مستقیم (11/21 درصد) در محیط حاوی 5/0 میلی گرم بر لیتر ba و 2/0 میلی گرم بر لیتر tdz صورت گرفت. باززایی بیشترین تعداد برگ در محیط حاوی 1میلی گرم بر لیتر iba همراه با 1 میلی گرم بر لیتر ba، در رقم jurassic مشاهده شد. محیط غنی شده با 2/0 میلی گرم بر لیتر naa همراه با 2/0 میلی گرم بر لیتر ba و نیز 1 میلی گرم بر لیتر iba همراه با 1 میلی گرم بر لیتر ba، به عنوان بهترین محیط برای افزایش وزن تر و پرآوری رقم jurassic انتخاب شد. بیشترین مقدار کلروفیل a و b در تیمارهای 5/0 میلی گرم بر لیتر ba همراه با 2/0 میلی گرم بر لیتر tdz و نیز 1 میلی گرم بر لیتر iba همراه با 1 میلی گرم بر لیتر ba در رقم های jurassic وsilver dollar  به دست آمد. میزان بقای گیاهچه های انتقالی تقریباً 100 درصد بود. به طورکلی می توان ترکیب 1 میلی گرم بر لیتر iba همراه با 1 میلی گرم بر لیتر ba را به عنوان تیمار موثر و مفید در ریزافزایی سه رقم بگونیا رکس مورد مطالعه معرفی کرد.

optimizing in vitro micropropagation of begonia rex using plant growth regulators

this research was conducted to optimize in vitro micropropagation of begonia rex as an important ornamental pot plant. in vitro callogenesis and regeneration of three cultivars of b. rex (jurassic, silver dollar and silver king) were carried out starting from leaf segments as explants. eight murashige and skoog′s media consisted of four plant growth regulators, including α-naphthaleneacetic acid (naa), 6-benzyladenine (ba), 3-indole-3-butyric acid (iba), and thidiazuron (tdz). after four weeks, callogenesis and regeneration started. after eight weeks of proliferation, the explants were transferred to ms culture medium supplemented with 0.05 mg/l gibberellic acid. the highest direct regeneration percent occurred in the medium containing 0.5 mg/l ba + 0.2 mg/l tdz. callogenesis, regeneration and root formation occurred in all treatments. the highest number of leaves was observed in the culture medium supplemented with 1 mg/l iba + 1 mg/l ba in the jurassic cultivar. medium fortified with 0.2 mg/l naa + 0.2 mg/l ba and 1 mg/l iba + 1 mg/l ba was selected as the best medium for increasing the fresh weight and proliferation of cv. jurassic. the highest amounts of chlorophyll a and b were obtained in 0.5 mg/l ba + 0.2 mg/l tdz and 1 mg/l of iba + 1 mg/l of ba treatments in ‘jurassic’ and ‘silver dollar’ cultivars. the survival rate of transplanted plant lets was about 100%. generally, the combination of 1 mg/l iba with 1 mg/l ba could be introduced as an effective and useful treatment in the micropropagation of studied three cultivars of begonia rex.