نقش تنظیم‌کننده‌های رشد، غلظت ساکارز و سرما‌دهی بر پرآوری، رفع رکود و تولید پداژک در دو رقم گلایول

ریز ازدیادی در محیط درون شیشه به عنوان جایگزین روش‌های تجاری برای تکثیر مورد توجه زیادی قرار گرفته است. با توجه به جایگاه گلایول در بازار گیاهان زینتی ایران و به منظور ارایه پروتکل مناسب جهت تکثیر پداژه‌های گلایول به روش کشت بافت جهت بررسی بهترین تیمار هورمونی برای ریشه ‌زایی و تولید شاخساره از ترکیب سه سطح نفتالین استیک اسید و پنج سطح بنزیل آمینوپورین با دو نوع ریز نمونه جوانه راسی و قسمت بالایی پداژه استفاده شد. در ادامه به منظور تولید پداژک از گیاهچه های تولید شده از طریق کشت بافت از سه غلظت مختلف ساکارز در محیط کشت مایع استفاده شد. به منظور شکست خواب نیز از سرمادهی در زمان‌های مختلف استفاده شد. این آزمایشات به صورت فاکتوریل در قالب طرح پایه کاملاً تصادفی با سه تکرار انجام شد. بر اساس نتایج تحقیق حاضر، بیشترین تعداد شاخساره (14) و ریشه (12) در محیط ms حاوی 2 میلی گرم بر لیتر بنزیل آمینوپورین همراه با 0.5 میلی‌گرم بر لیتر نفتالین استیک اسید در رقم whiteبه دست آمد و بیشترین تعداد پداژک ( 12 عدد) و بزرگترین قطر پداژک (14.5 میلی‌متر) مربوط به همین رقم در محیط ms حاوی 60 گرم بر لیتر ساکارز بود. نتایج بررسی شکست خواب که با تیمار سرما در دمای 4 درجه سانتی گراد درسه زمان مختلف انجام شده بود حاکی از آن است که تیمار سرما به مدت سه ماه در هر دو رقم بهترین زمان برای شکستن دوره خواب است.

The effect of growth regulators, sucrose density and cold treatment on proliferation, cormlet produce and breaking dormancy in two gladiolus cultivars

Enhancement of in vitro micro corm production in Gladiolus as an alternative commercial method has been focus of attention. With respet to the position of Gladiolus in Iran’s ornamental plants market and in order to provide the proper protocol for the proliferation of glycol corms by tissue culture method, the effect of different concentrations of naphthalene acetic acid (NAA) and benzyl aminopurine (BAP) in two explants and production of shoot and roots of two commercial gladiolus cultivars were investigated. In the next experiment the role of different concentrations of sucrose (in Murashige and Skoog plant growth liquid medium) in production of corms was studied and finally cold treatment in 3 times were used to break dormancy of propagated cormlets. All of the main experiments were conducted as factorial based on completely randomized design with 3 replications. The highest number of shoots (14) and roots (12) was observed in White cultivar with the treatments of 2mg/L BAP and 0.5 mg/ml NAA. Application of 60 g/L sucrose in MS media produced the highest number of cormlets (14) and also the largest cormlets (14.5 mm). Results of dormancy breaking experiment which performed at 4 °C for three periods showed that three months chilling at 4 °C was the best treatment to break dormancy in both cultivars.