بررسی تاثیر محلول پرده آمنیوتیک بر رفتار سلول‌های بنیادی مزانشیمی بند ناف انسانی در شرایط آزمایشگاهی

مقدمه و اهداف: استفاده از سلول های بنیادی مزانشیمی یک رویکرد امیدوارکننده برای بازسازی بافت های آسیب دیده است. داربست های مهندسی شده بارگذاری شده با سلول یکی از روش های پیوند سلول در محل آسیب است.  با این حال، زنده مانی سلول در داربست همچنان یک چالش است. فاکتورهای رشد نقش ثابت شده ای در افزایش فعالیت متابولیک سلول دارند. محلول پرده آمنیوتیک یک منبع غنی از فاکتور رشد است. هدف از این مطالعه تعیین غلظت بهینه محلول پرده آمنیوتیک بر رفتار سلول های بنیادی مزانشیمی در شرایط آزمایشگاهی بود.روش‌ها: محلول پرده آمنیوتیک به روش آنزیمی در غلظت های از پیش تعیین شده تهیه شد. سلول های بنیادی مزانشیمی  بارگذاری شده در هیدروژل با غلظت های مختلف تیمار شد. میزان زنده مانی، تکثیر و فعالیت متابولیکی سلول ها مورد ارزیابی قرار گرفت.یافته‌ها: سمیت سلولی محلول پرده آمنیوتیک به روش mtt اندازه گیری شد. افزایش غلظت ازmg/ml 1.0تا 1 هیچگونه سمیت  نشان نداد و در غلظتmg/ml 5.1 کاهش چگالی نوری (0/012±0.58=od)  نسبت به کنترل (0/014±0/39=od)مشاهده شد. فعالیت متابولیکی سلول بارگذاری شده در هیدروژل در غلظت mg/ml1  افزایش معنی داری نسبت به گروه کنترل داشت(0/012p) و میزان محتوی dna در این گروه (0/9±19/6نانوگرم/ماتریس) آن را تایید کرد.نتیجه‌گیری: پیشنهاد می شود که محلول پرده آمنیوتیک به عنوان یک منبع غنی از فاکتور رشد با دوز بهینهmg/ml 1  موجب افزایش زنده مانی و فعالیت متابولیکی سلول بنیادی مزانشیمی بارگذاری شده در داربست جهت سلول درمانی می شود.

investigating the effect of amniotic membrane solution on the behavior of human umbilical cord mesenchymal stem cells in an in vitro condition

introduction and objectives: mesenchymal stem cells are a promising approach for the regeneration of damaged tissues. engineered scaffolds loaded with cells is one of the methods of cell transplantation at the site of injury. however, viability of the cells loaded in the scaffold is still a challenge. growth factors have a proven role in increasing the metabolic activity of cells. amniotic membrane solution is a rich source of growth factor. the aim of this study was to determine the optimal concentration of amniotic membrane solution on the behavior of mesenchymal stem cells in in vitro.  methods: amniotic membrane solution was prepared by enzymatic method in predetermined concentrations. mesenchymal stem cells loaded in hydrogel were treated with different concentrations. the viability, proliferation, and metabolic activity of the cells were evaluated.results: cytotoxicity of amniotic membrane solution was measured by mtt method. increasing the concentration from 0.1 to 1 mg/ml did not show any toxicity, and at the concentration of 1.5 mg/ml, a decrease in optical density (od=0.58±0.012) was observed compared to the control (od=0.39±0.014). the metabolic activity of the cell loaded in the hydrogel at a concentration of 1 mg/ml had a significant increase compared to the control group ( p 0.012) and the amount of dna content in this group (19.6 ± 0.9 ng/matrix) confirmed it.conclusion: it is suggested that amniotic membrane solution as a rich source of growth factor with an optimal dose of 1mg/ml increases the viability and metabolic activity of the mscs-loaded scaffold for cell therapy