بررسی ارتباط پلی مورفیسم ژن Abcb11 با بروز سنگ کیسه صفرا و فاکتورهای بیوشیمیایی Sgot، Sgpt مرتبط با آن در جمعیت ایرانی

زمینه وهدف: ژن abcb11 بر روی کروموزوم 2 و با احتمال تشکیل سنگ کیسه صفرا، پمپ خروج نمک صفراوی (bsep) را در انسان رمزگذاری می کند. هدف پژوهش حاضر بررسی ارتباط فاکتورهای بیوشیمیایی کبدی و پلی مورفیسم ژن abcb11 با خطر تشکیل سنگ کیسه صفرا است. مواد و روش‌ها: مطالعه بر روی 100 بیمار سنگ کیسه صفرا و 100 فرد سالم در بیمارستان گلسار رشت، سال 1397 انجام گرفت. پس از سونوگرافی، افراد به دو گروه بیمار و سالم تقسیم و رابطه بیماری و پلی مورفیسم ژن abcb11 توسط arms-pcr مورد بررسی قرار گرفت. به طور تصادفی 10 درصد نمونه ها برای تایید نتایج مورد توالی یابی قرار گرفتند. تفاوت بین دو گروه با تجزیه و تحلیل آماری انجام شد. یافته ها: در مطالعه حاضر میانگین sgot ,sgpt بیماران در مقایسه با افراد سالم افزایش نشان داد( p <0/05). فراوانی آلل c ژن abcb11 بین بیمار و سالم به ترتیب 22/5 و 22 درصد بود. نسبت فراوانی آلل ها و ژنوتیپ ها در بیماران در مقایسه با سالم ارتباط معنادار نداشت (0/05˃ p). با این حال، فراوانی ژنوتیپ های tt ، tc و cc در بین افراد بالای 60 سال به ترتیب 27، 21 و 3 بود. بین جنسیت و سن با بیماری ارتباط معنادار وجود نداشت (0/05 ˃p). میانگین سن افراد بیمار بالای 60 سال (0/0 =p) به طور معناداری بیش از سالم بود. نتیجه گیری: افزایش فاکتورهای بیوشیمیایی در بیماران می تواند وجود آسیب کبدی را پیش بینی کند.

evaluation of the relationship between abcb11 gene polymorphism and the incidence of gallstones and related sgot and sgpt biochemical factors in the iranian population

introduction: gallstones are one of the most common gastrointestinal diseases because genetic factors have not been yet identified. the abcb11 gene locates on chromosome 2 and generates the bile salt output pump (bsep) in human encoding by creating gallstone. our aim of in the present study was to investigate the relationship between liver biochemical factors and abcb11 gene polymorphism with the risk of gallstone. materials and methods: the study was performed recruiting 100 gallstone patients and 100 healthy individuals in golsar hospital, rasht, in 1397. after sonography, subjects were divided into patients and healthy groups and the relationship between disease and abcb11 gene polymorphism was examined by arms-pcr. typically, 10 samples were sampled for the required sequencing results. differences between the two groups were determined by statistical analysis. results: in the present sgot study, sgpt level was elevated in patients in comparison with healthy individuals (p <0.05). the frequency of abcb11 gene c allele between patient and healthy was 22.5% and 22% of the budget, respectively. there is no significant relationship between the frequency of alleles and genotypes in patients compared to healthy cases (p ˃ 0.05). under these conditions, the frequency of tt, tc and cc genotypes among individuals over 60 years of age were 27, 21 and 3, respectively. there is no significant relationship between gender and age with disease (p /0 0.05). the mean age of patients over 60 years (p = 0.0) was significantly higher than healthy. people with homozygous tt genotype were more likely to develop the disease. discussion and conclusion: the increased level of biochemical factors can predicts possibility of liver damage. the lack of correlation between abcb11 and disease may be due to genetic differences between different races. further studies with a larger group is essential.