ارزیابی سیستم توکسین-آنتی توکسین در اسینتوباکترهای مقاوم چنددارویی multidrug resistant جدا شده از نمونه‌های کلینیکی

مقدمه: اسینتوباکتر بومانی از مهمترین پاتوژن های بیمارستانی واکتسابی از جامعه می باشد که دربرابر بسیاری از آنتی بیوتیک ها مقاوم است.سیستم های توکسین-آنتی توکسین، سیستم های نظارتی نگهدارنده در باکتری ها هستند و به عنوان اهداف جدیدی برای درمان های ضد میکروبی درنظرگرفته شده اند. شیوع و رونویسی از این سیستم ها در ایزوله های بالینی هنوز ناشناخته است. هدف از این مطالعه ارزیابی سیستم توکسین-آنتی توکسین (mazef، relbe و higba) در اسینتوباکتر بومانی با مقاومت چنددارویی جدا شده از نمونه های بالینی است. مواد و روش‌ها : درمطالعه60 ایزوله از گونه های اسینتوباکتر از 255 نمونه بالینی جمع آوری شد. شناسایی اسینتوباکتر بومانی توسط تست های بیوشیمیایی  اکسیداز، سیترات ، sim و tsi صورت گرفت. آزمون حساسیت ضد میکروبی با روش انتشاردیسک و روش pcr برای شناسایی ژن های سیستم توکسین-آنتی توکسین (mazef ، relbe و higba) انجام شد. یافته‌ها: بیشترین مقاومت به آمپی سیلین (3/98 درصد) و کمترین مقاومت به کولیستین (35 درصد) بود. مقاومت بیش از90٪ در 12 آنتی بیوتیک از 15 آنتی بیوتیک مورد مطالعه مشاهده شد و از60 ایزوله، 98/34٪ نسبت به بیش از 8 آنتی بیوتیک مقاوم بودند و فقط یک نمونه به همه حساس بود. نسخه های mazef ، higba و relbe تقریباً در نیمی از ایزوله های اسینتوباکتر بومانی مورد مطالعه وجود داشت. در همه نمونه ها، بیش از 80٪ ایزوله ها حاوی هر یک از ژنهای mazef ، higba و relbe نسبت به آنتی بیوتیک های آزمایش شده مقاوم بودند(به استثنای کولیستین که تقریباً 40٪ بود). فراوانی ژن هایmazef ، higba و relbe به ترتیب 24 (40 ٪) ، 32 (53.33 ٪) ، 35 (53.33 ٪) بود. 6 ایزوله (10 ٪) برای هر سه ژن منفی بود. نتیجه گیری: مقاومت آنتی بیوتیکی چشمگیری در بین ایزوله های مورد بررسی دیده شد. بر اساس وجود سیستم های ta در نیمی از ایزوله های اسینتوباکتر بومانی این سیستم ها می توانند به عنوان یک هدف جدید برای درمان ضد میکروبی استفاده شوند. 

evaluation of toxin and antitoxin system in acinetobacter multidrug resistance bacteria isolated from clinical specimens

introduction: acinetobacter baumannii is one of the most important nosocomial and community-acquired pathogens that is resistant to many antibiotics. toxin-antitoxin systems are regulatory systems that maintain bacteria and serve as new targets for antimicrobial therapies are considered. the prevalence and transcription of these systems in clinical isolates is still unknown. the aim of this study was to evaluate the toxin-antitoxin system (mazef, relbe and higba) in acinetobacter baumannii with multidrug resistance isolated from clinical specimens.methods: in this study, 60 isolates of acinetobacter species were collected from 255 clinical specimens. acinetobacter baumannii was identified by biochemical tests of oxidase, citrate, sim and tsi. antimicrobial susceptibility testing was performed by discard method and pcr method to identify genes in the toxin-antitoxin system (mazef, relbe and higba).results: the highest resistance to ampicillin (98.3%) and the lowest resistance to colistin (35%). resistance of more than 90% was observed in 12 antibiotics out of 15 antibiotics studied. out of 60 isolates, 98.34% were resistant to more than 8 antibiotics and only one sample was sensitive to all. the mazef, higba, and relbe versions were present in approximately half of the acinetobacter baumannii isolates studied. in all samples, more than 80% of the isolates containing each of the mazef, higba, and relbe genes were resistant to the antibiotics tested (with the exception of colistin, which was approximately 40%). the frequencies of mazef, higba and relbe genes were 24 (40%), 32 (53.33%), 35 (53.33%), respectively. 6 isolates (10%) were negative for all three genes.conclusion: significant antibiotic resistance was observed among the isolates. based on the presence of ta systems in half of a. baumannii isolates, these could be used as a novel target for antimicrobial therapy.