ارزیابی اثرات اسکولکس‌کشی نانوپارتیکل‌ عصاره‌های گال قلقاف (Quercus Infectoria) و اکسید نقره بر روی پروتواسکولکس‌های کیست هیداتید در شرایط آزمایشگاهی

زمینه و هدف : بیماری کیست هیداتید (اکاینوکوکوزیس) توسط گونه های مختلفی از انگل جنس اکاینوکوکوس ایجاد می‌گردد. این بیماری در بسیاری از کشورهایی که دامداری در آنجا رواج دارد، شایع می‌باشد. درمان اصلی بیماری بر اساس جراحی بوده که به همراه یک درمان دارویی کمکی انجام می‌شود. استفاده از عوامل موثر کشنده پروتواسکولکس‌های (protoscolicidal) انگل در حین عمل به منظور کاهش میزان عود بیماری ضرورت دارد. هدف از انجام مطالعه حاضر ارزیابی اثرات پروتواسکولکس‌کشی نانوپارتیکل اکسیدنقره، عصاره‌های متانولی و استنی گیاه گال قلقاف با توجه به اثرات ضد میکروبی متنوع گیاه در شرایط برون‌تنی (in vitro)، بر روی پروتواسکولکس‌های کیست هیداتید می‌باشد.مواد و روش‌ها : پروتواسکولکس‌های اکاینوکوکوس گرانولوزوس از 60 عدد کبد گوسفندان آلوده به کیست هیداتید جمع‌آوری شد. مایع موجود درون کیست با استفاده از سرنگ تخلیه و پس از سانتریفیوژ تغلیظ گردید. تاثیر کشندگی گروه نرمال سالین 0.9 درصد و گروه‌های اول، دوم و سوم به ترتیب با رقت‌های 0.1، 0.01 و 0.001 درصد نانوپارتیکل‌های اکسید نقره و عصاره‌های متانولی و استونی گال قلقاف و ادغام آن‌ها بر پروتواسکولکس های کیست هیداتید در زمان‌های مواجهه 1، 5، 10، و 20 دقیقه تعیین شد. پس از جمع آوری داده‌ها، تجزیه و تحلیل اطلاعات بدست آمده با استفاده از نرم افزار spss انجام گردید. نتایج: در میان عصاره های آزمون شده، به ترتیب رقت 0.1 درصد نانوپارتیکل اکسید نقره در 20 دقیقه و ادغام نانوپارتیکل اکسیدنقره و عصاره متانولی گال قلقاف در مدت زمان 20 دقیقه بیشترین اثر کشندگی را بر پروتواسکولکس‌ها داشت. هم‌چنین کمترین اثر کشندگی در رقت 0.001 نانوپارتیکل عصاره استنی گال قلقاف در زمان 1 دقیقه بدست آمد. نتیجه‌گیری: یافته های بررسی حاضر نشان می‌دهد عصاره‌های متانولی و استنی گال قلقاف پس از ادغام با نانوپارتیکل اکسیدنقره به خصوص عصاره متانولی می توانند به عنوان یک عامل کشنده پروتواسکولکس مناسب در زمان جراحی کیست هیداتید به کمک روش جراحی پایر (pair; puncture, aspiration, injection, and re-aspiration of protoscolices) مورد استفاده قرار گیرد.

Effectiveness of Antibacterial Properties of Mentha Pulegium Hydroalcoholic Extract on Pathogens by Microdilution in Vitro

Background: Hydatid cyst disease (Echinococcosis) is caused by species of the parasite genus Echinococcus. The infection is present in many countries where animal husbandry is common. The treatment of the disease was based on surgery, which was accompanied by an adjunctive drug treatment. It is harmful to use the protoscolicidal effect of parasites during surgery to reduce the recurrence of the disease. The aim of this study was to confirm the protoscolicidal effect of nanoparticles of silver oxide, methanolic and acetonic extracts of Gal Ghalghaf due to the antimicrobial effects of plant in vitro on hydatid cyst protoscolices.Methods: Echinococcus granulosus protoscolices were collected from 60 liver of sheep infected with hydatid cyst. The hydatid cyst fluid was drained using a syringe and concentrated after centrifugation. The lethal effect of normal saline group of 0.9% and the first, second and third groups with concentrations of 0.1, 0.01 and 0.001% of silver oxide nanoparticles and methanolic and acetone Gal Ghalghaf extracts and their integration on protoscolices, respectively. Hydatid cysts are determined at exposure times of 1, 5, 10, and 20 minutes. After data collection, the obtained data were analyzed using SPSS software.Results: Among the examined extracts, the concentration of 0.1% nanoparticles of silver oxide in 20 minutes and the combination of nanoparticles of silver oxide and methanolic extract of Gal Ghalghaf in 20 minutes had the most protoscolicidal effects, respectively. Also, the lowest lethal effect was obtained at a concentration of 0.001 nanoparticles of acetonic extracts of Gal Ghalghaf at 1 minute.Conclusion: The findings of the present study showed that methanolic and acetonic extracts of Gal Ghalghaf after combining with silver oxide nanoparticles, especially methanolic extract, can be used as a suitable protoscolicidal agent during hydatid cyst surgery using PAIR (Puncture, Aspiration, Injection, and Reaspiration of protoscolices).