بررسی فراوانی ژنهای حدت اگزوتوکسین a، اگزوآنزیم، آلژینات و opri وoprl در جدایه‌های سودوموناس آئروژینوزا دامی و انسانی و تعیین الگوی مقاومت آنتی‌بیوتیکی

زمینه و اهداف: سودوموناس آئروژینوزا مهمترین عامل عفونت‌های مختلف بیمارستانی و ورم پستان در گاوهای شیری و ایجاد مقاومت آنتی بیوتیکی محسوب می شود. هدف این مطالعه تعیین مقاومت آنتی بیوتیکی باکتری سودوموناس آئروژینوزا و حضور ژنهای حدت در نمونه های انسانی و دامی بوده است. مواد و روش کار: در این تحقیق 102 سویه انسانی و دامی از سودوموناس آئروژینوزا مورد بررسی قرار گرفت. در بررسی عوامل حدت باروش multiplex pcr جهت تشخیص ژن‌های اختصاصی استفاده شد. همچنین آزمایش دیسک دیفیوژن و etest بر اساس روش clsi lrm; با آنتی بیوتیک های مختلف انجام گردید. یافته ها: نتایج آنتی بیوگرام جدایه های انسانی سودوموناس آئزوژینوزا نشان داد که بیشترین میزان مقاومت نسبت به آنتی بیوتیک‌های آمپی سیلین و سفپیم (100 %)، و بیشترین میزان مقاومت در جدایه های دامی نسبت به آمپی سیلین (100%) وجود دارد. شیوع ژنopri در 100 درصد جدایه‌های انسانی شناسایی و تمام نمونه‌ها از نظر وجود ژن algd منفی بودند. برخلاف نمونه‌های انسانی، تمامی نمونه‌های دامی از نظر وجود اگزوآنزیم s منفی بوده و فقط اگزوآنزیم y در 15جدایه (25%) شناسایی شد. در جدایه‌های انسانی اگزوآنزیم t از بیشترین فراوانی برخوردار بود. به گونه ای که 100% نمونه‌ها از نظر این اگزوآنزیم مثبت بودند. بحث: شیوع بالای ژنهای حدت در بین ایزوله‌های انسانی و دامی و توجه به عملکرد این ژن ها، شناسایی تاثیر بر بافت‌های دامی و انسانی را ضروری می سازد. با توجه به بالا بودن میزان مقاومت‌ آنتی بیوتیکی در سویه‌های دامی و انسانی، مصرف مناسب و به اندازه آنتی بیوتیک‌ها می بایست رعایت گردد.

Frequency of Exotoxin A, Exoenzyme, Alginate and PprI and PprL Virulence Genes in Animal and Human Pseudomonas Aeruginosa Isolates and Determination of Antibiotic Resistance Pattern

Background and Aims: Pseudomonas aeruginosa is the most important cause of various nosocomial infections and mastitis in dairy cattle and the development of antibiotic resistance. The aim of this study was to determine the antibiotic resistance of Pseudomonas aeruginosa and the presence of virulence genes in human and animal samples.Materials and Methods: In this study, 102 human and animal strains of Pseudomonas aeruginosa were studied. Multiplex PCR for virulence factors was used to detect specific genes. Disk diffusion and Etest were performed according to CLSI method with different antibiotics.Results: The results of antibiogram of human isolates of Pseudomonas aeruginosa showed the highest resistance to ampicillin and cefepime antibiotics (100%), and the highest resistance in animal isolates to ampicillin (100%). The prevalence of oprI gene was detected in 100% of human isolates and all samples were negative for algD gene. Unlike human samples, all animal samples were negative for exoenzyme S and only exoenzyme Y was detected in 15 isolates (25%). Exoenzyme T was the most abundant in human isolates. 100% of the samples were positive for this exoenzyme.Conclusion: High prevalence of virulence genes between human and animal isolates and attention to the function of these genes makes it necessary to identify the effect on animal and human tissues. Due to the high level of antibiotic resistance in animal and human strains, proper use and size of antibiotics should be observed.