تاثیر داروی ترانیل سیپرومین بر غلظت هورمون‌های lh, fsh ، تستوسترون و تغییرات بافتی بیضه در موش صحرایی نر بالغ

زمینه و هدف: ترانیل سیپرومین در رده داروهای مهارکننده مونو آمین اکسیداز می‌باشد. ترانیل سیپرومین از مشتقات آمفتامین است و با مهار غیرانتخابی و غیرقابل برگشت آنزیم مونوآمین اکسیداز در مغز موجب مهار تجزیه دوپامین، سروتونین، اپی نفرین و سایر مونوآمین‌ها می‌شود. مواد و روشها: در این پژوهش تاثیر داروی ترانیل سیپرومین بر میزان هورمون های fsh sbquo; lh و تستوسترون و تغییرات وزن بدن و بیضه در موش صحرایی نر بالغ مورد بررسی قرار گرفت. بدین منظور 50 سر موش صحرایی نر بالغ از نژاد ویستار با وزن تقریبی 250200 گرم انتخاب و به 5 گروه10تایی تقسیم شدند. گروه ها شامل گروه کنترل، شاهد و تیمار با دوزهایmg frasl;kg10 sbquo;mg frasl;kg 20 sbquo;mg frasl;kg 40 بودند. دارو به صورت دهانی و به مدت 21 روز به صورت روزانه به حیوانات خورانده شد. در پایان دوره آزمایش پس از تعیین وزن بدن حیوانات عمل خونگیری انجام شد. نمونه‌های خون جهت تهیه سرم سانتریفیوژ گردید و تا زمان سنجش‌های هورمونی در دمای 20 درجه سانتی‌گراد فریز شدند. غلظت هورمون‌های fsh sbquo; lh و تستوسترون با روش ria اندازه گیری شد و بیضه حیوانات جهت بررسی تغییرات بافتی از بدن خارج و توزین شد و پس از تهیه مقاطع بافتی و رنگ آمیزی هماتوکسیلین ائوزین مورد بررسی و مطالعه قرار گرفت. از نرم افزار spss و excel و آزمون‌های anova و tukey tests برای تحلیل آماری استفاده شد. یافته ها: نتایج حاصل از این تحقیق نشان داد مصرف داروی ترانیل سیپرومین در دوز حداکثر به مدت 21 روز افزایش معنا داری در غلظت هورمون‌های fsh و lh ایجاد می‌کند، هم چنین کاهش معنا داری بر غلظت هورمون تستوسترون در دوز حداکثر و تعداد سلول‌های لیدیگ در هر سه گروه تجربی ایجاد می‌کند (p≤0. 05). این دارو تاثیر معنا داری بر وزن بدن حیوانات، وزن بیضه و تعداد سلول‌های سرتولی ایجاد نمی کند. نتایج حاصل از مطالعات بافتی بیضه نشان می‌دهد ترانیل سیپرومین در طول 21 روز باعث کاهش معنی‌دار اسپرماتوگونی، اسپرماتید و اسپرماتوسیت می‌شود و در نتیجه در روند اسپرماتوژنز تاثیر می‌گذارد.نتیجه‌گیری: داروی ترانیل سیپرومین می‌تواند باعث کاهش تولید تستوسترون و افزایش هورمون‌های lh و fsh گردد.

Effect of Tranylcypromine Drug on LH, FSH, Testosterone Hormones Concentration and Testicular Tissue Changes in Adult Male Rat

Background:Tranylcypromine is a monoamine oxidase inhibitor (MAOI)it is a nonselective and irreversible inhibitor of the enzyme monoamine oxidase (MAO). It is used as an antidepressant and anxuolytic agent in the clinical treatment of mood and anciety disorders, respectively. In this research, the effects of Tranylcypromine the serum concentrations of LH, FSH and Testosterone as well as changes in body weight and testicular tissue were studied in rats.Material and Methods: 50 adult male Wistar rats with approximate weight of 200250 gr were divided into 5 groups of 10 animals: the control ,sham group and three experimental groups receiving 40, 20 and 10 mg/ kg Tranylcypromine, respectively. The drug was orally administered for 21 days. Following wighting at the end of this period, blood samples were taken from each rats, centrifuged to obtain serum, and testis were removed,weighted and fixed to examine their possible histological changes. Serum samples were frozen at 20 to be studied later. The serum cocentrations of LH, FSH and testosterone were measured by RIA. After tissue sectioning and staining with hematoxylineosin, testicular tissues were examined by light microscope. The SPSS and Excel software and ANOVA and Tukey tests were used for statistic analyze.Results: The results showed that 21 days consumption of maximum doses of Tranylcypromine, significantly increases concentrations of LH and FSH hormones and significantly reduce testosterone concentration in maximum doses and leydig cells in all three experimental groups (P ge;0.05). In addition, no significant effect was observed in the body weight, testicular weight as well as Sertoli cells. Moreover, testicular tissue study indicates that 21 days of Tranylcypromine consumption significantly reduces spermatogony,spermatid , spermatocyte and thus, affects spermatogenesis.Conclusion: Tranylcypromine drug reduced levels of testosterone and increase levels of LH and FSH hormones.