بررسی اثرات ضد سرطان ناشی از زهر Apis Mellifera بر رده سلولی سرطان سینه

زمینه و هدف: در سال‌های اخیر آمار افراد مبتلا به سرطان افزایش یافته و به همین دلیل داروهای مختلفی برای درمان سرطان پیشنهاد شده است، اما هیچ کدام از آنها به بهبودی کامل منجر نشده‌اند. بسیاری از سموم زیستی دارای ترکیبات فعال با فعالیت ضد سرطانی هستند. در این میان، زهر زنبور عسل دارای اثرات قوی ضد سرطانی و ضد توموری است. هدف از این پژوهش، بررسی اثرات ضد سرطانی زهر زنبور عسل بر روی رده سلولی سرطان پستان (mda-mb-231) می‌باشد. مواد و روش‌ها: زهر خام از زنبور عسلapis mellifera بدست آمد و میزان پروتئین آن مشخص گردید. رده سلولی mda-mb-231 کشت داده شد و سپس سلول‌ها تحت تاثیر غلظت‌های g/ml micro; 1.56، 3.125، 6.25، 12.5، 25، 50 از زهر زنبور عسل به مدت 24 و 48 ساعت قرار گرفتند. ریخت شناسی و مرگ سلولی بررسی شد و درصد بقا‌ی سلول‌ها توسط سنجش mtt تعیین گردید. یافته‌ها: سنجش mttنشان داد که زهر زنبور عسل در غلظت μg/ml 6.25 برایmda-mb-231 منجر به مرگ 50 % از سلول‌ها گردید (p<0/05). بررسی ریخت شناسی و داده‌های حاصل مشخص کرد که مرگ سلولی ناشی از زنبور عسل منجر به القای آپوپتوز شده است.نتیجه‌گیری: نتایج نشان داد که زهر زنبور عسل اثرات ضد سرطانی دارد و می‌توان در صورت تحقیقات بیشتر از آن به عنوان یک گزینه برای تولید داروهای ضد سرطانی استفاده کرد.

Evaluation of Anticancer Effects Induced by Apis mellifera Venom on Breast Cancer Cell Line

Background: In recent years, the number of people with cancer has increased. For this reason, different drugs have been suggested for the treatment of cancer, but none of them has resulted in complete remission. Many biotoxins are biologically active compounds with anticancer activity. In the meantime, bee venom (BV) has a potent anti cancer and tumor effects. The aim of present study is evaluation of BV anticancer effects on breast cancer cell line (MDAMB231).Methods: Crude bee venom was obtained from Apis mellifera and the amount of its protein was determined. MDAMB231 cancer cell line was cultured and then the cells were exposed to 1.56, 3.125, 3.25, 6.25, 12.5, 25 and 50 micro;g/ml of bee venom for 24 and 48 h, respectively. The morphology and apoptosis were evaluated and cell viability was determinedby MTT assay.Results: MTT assay showed that BV at concentration 6.25 micro;g/ml for MDAMB231 killed 50% of cells (p<0.05). Morphological analysis and the obtained data indicated that cell death caused by BV was induced apoptosis.Conclusion: Findings indicated that BV have anticancer effects and with further investigation, it can be used in production of anticancer drugs.