تاثیر دو نوع تمرین شدید بر سطح تیرودوکسین ردوکتاز یک و مالون‌دی‌آلدهید بافت بیضه موش‌های صحرایی نر ویستار

هدف:اعتقاد بر این است که برنامه های تمرینی طولانی مدت و شدید به سبب تولید بنیان های آزاد، ممکن است باعث آسیب به بافت ها شوند. بنابراین هدف از پژوهش حاضر، تاثیر دو نوع تمرین شدید بر سطح تیرودوکسین ردوکتاز یک و مالون‌دی‌آلدهید بافت بیضه موش‌های صحرایی نر ویستار بود.روش شناسی: 19سر موش نر نژاد ویستار با سن هشت هفته و با وزن 5±200گرم پس از 10جلسه آشناسازی با برنامه‌های تمرین و پس از وزن‌کشی به صورت تصادفی به سه گروه(کنترل، استقامتی شدید، تناوبی شدید) تقسیم شدند. برنامۀ تمرین استقامتی شدید شامل دویدن بر روی نوارگردان به مدت هشت هفته(پنج جلسه در هفته با شدت 80 تا 85 درصد 2maxv)و برنامۀ تمرین تناوبی شامل هشت هفته(پنج جلسه در هفته با 4 - 8 دورۀ یک دقیقه ای شدید با سرعت 28 تا 55 متر بر دقیقه و 3 - 7 دورۀآهستۀ یک دقیقه ای با سرعت 12 - 30 متر بر دقیقه)بر روی نوارگردان انجام شد. 48ساعت پس از آخرین جلسه تمرینی موش‌ها بیهوش و تشریح شدند و بافت بیضه جدا شد. اندازه‌گیری میزان آنزیم تیرودوکسین‌ردوکتاز‌یک به روش الایزا با استفاده از اسپکتروفتومتر و همچنین غلظت مالون‌دی‌آلدهید با روش تری‌باربیتوریک اسید و به کمک دستگاه اسپکترومتر انجام شد. برای تجزیه ‌و تحلیل داده‌ها از آزمون تحلیل واریانس یک‌طرفه با آزمون تعقیبی توکی استفاده شد. مقدار خطا نیز در سطح معنی‌داری 0/05≥p شد.یافته‌ها: پس از هشت هفته میزان آنزیم تیرودوکسین ردوکتاز یک بافت بیضه در گروه استقامتی شدید و گروه تناوبی شدید نسبت به گروه کنترل بطور معنی‌داری بالاتر بود (0/05˂p). همچنین در میزان مالون‌دی‌آلدهید بافت بیضه در گروه‌های تمرین استقامتی شدید و همچنین تناوبی شدید نسبت به گروه کنترل تغییر معنی‌داری ایجاد نشد (0/05˃p). نتیجه‌گیری: با توجه به نتایج این پژوهش شاید بتوان گفت تمرینات استقامتی شدید و تناوبی شدید موجب افزایش میزان تیرودوکسین‌ردوکتاز‌یک بافت بیضه شده و با ایجاد سازگاری در دستگاه آنتی‌اکسیدانی بدن، موجب عدم افزایش مالون‌دی آلدهید شده است.

effect of two types of intense training on the levels of thioredoxin reductase-1 enzyme and malondialdehyde in testicular tissue of male wistar rats

aim: it is believed that long-term and intense training programs may cause tissue damage due to the production of free radicals and other radicals. the aim of the present study was to investigate the effect of two types of intense training on the levels of thioredoxin reductase-1 enzyme and malondialdehyde in testicular tissue of male wistar rats. method:19 male wistar rats, 8 weeks old and weighing 200 ±5 g, after 10 sessions of introducing training protocols and after weighing, were randomly divided into 3 groups (control, intense endurance training, intense periodic training). intense endurance training protocol included running on a treadmill for 8 weeks (5 sessions per week/80-85%vo2max) and intense periodic training protocol included running on a rodent treadmill for 8 weeks (5 sessions per week/4–8 intense period for 1min, with speed of 28–55m/min, with 3–7 slow-intensity period for 1min, with a speed of 12–30 m/min). 48 hours after the last training session, the rats were anesthetized with ether and sacrificed and then the testicular tissue was isolated under sterile conditions. the amount of thioredoxin reductase-1 enzyme was determined by elisa method with zelbio kit made in germany and using a spectrophotometer and also the concentration of malondialdehyde was determined by three barbituric acid method using a spectrometer. one-way analysis of variance with tukey's post hoc test was used to analyze the data. result: after 8 weeks, the amount of enzyme in the intense endurance training group and intense periodic training group increased significantly compared to the control group(p<0.05). also, there was no significant change in the amount of malondialdehyde in testicular tissue of the intense endurance training group and intense periodic training group compared to the control group(p>0.05).conclusion :according to the results of this research,it can be said that intense endurance training and intense periodic training has increased the amount of thioredoxin reductase-1 enzyme in a testicular tissue and by creating adaptation in the body's antioxidant system, has not increased malondialdehyde.